| Автор | Сообщение |
| 18.07.08 11:52 |
| Гость |
|
 |
| Сообщений: |
| Емейл: нет |
| ip: скрыто |
|
|
| Вчера была у Вики, у манюни редкий диагноз ГЕМАФАГОЦИТАРНЫЙ СИНДРОМ, ЛИМФОГИСТОЦИТОЗ(боюсь ошибиться,пишу по просьбе и со слов мамы Юли). Юля просила отозваться тех, кто лечится или лечился от этой болезни. Заранее Всем огромное спасибо. |
Гость
|
|
| 18.07.08 12:11 |
| Гость |
|
|
| Сообщений: ~ |
| Емейл: нет |
| ip: скрыто |
|
|
Скажите, девочке легче после операции?
Катя (Матроскин) |
Гость
|
|
| 18.07.08 13:18 |
| Гость |
|
|
| Сообщений: ~ |
| Емейл: нет |
| ip: скрыто |
|
|
| После операции легче,Юля говорит,что Вика даже на личике изменилась,животик уменьшился. Им в среду капали первый раз химию, было плоховато.На улицу выходят,кушает Вика плохо,анализы тоже не очень...Надеемся,что с Божьей помощью организм откликнется на химию. Будут капать химию раз в неделю 20-40недель..... |
Гость
|
|
| 18.07.08 14:09 |
| Гость |
|
|
| Сообщений: ~ |
| Емейл: нет |
| ip: скрыто |
|
|
| А как у них с финансами?На лекарства хватает? |
Гость
|
|
| 18.07.08 14:16 |
| Muslima |
 |
 |
| Сообщений: 809 |
| Емейл: скрыт |
| ip: скрыто |
|
|
|
| 18.07.08 14:26 |
| Гость |
|
|
| Сообщений: ~ |
| Емейл: нет |
| ip: скрыто |
|
|
| А по финансам что-то известно?У них есть деньги на продолжение лечения? |
Гость
|
|
| 18.07.08 14:34 |
| Гость |
|
|
| Сообщений: ~ |
| Емейл: нет |
| ip: скрыто |
|
|
| их папа крутится как может,два года лечения они тянут сами, деньги просить Юля стесняется, говорит,что прорвутся, но долги(как я поняла) есть. |
Гость
|
|
| 18.07.08 14:51 |
| Гость |
|
|
| Сообщений: ~ |
| Емейл: нет |
| ip: скрыто |
|
|
| Если понадобится ТНК, то на него денег нет.Но об этом Юля пока боится думать и говорить, она всем сердцем надеется на то,что поможет химия и просит найти кого-то, с таким-же диагнозом. |
Гость
|
|
Форумы