Вита Маруда, 13 лет
20.02.2008
У Виты апластическая анемия. И спасти ее жизнь может только неродственная трансплантация костного мозга. Но девочка родилась и живет на Украине, где таких операций не делают. На лечение же в Израильской клинике надо собрать более $100 тысяч. (В России операция стоила бы еще дороже). «Мы бы рады не просить – чуть не плачет мама Виточки. – Но для оплаты лечения остается всего несколько месяцев. А дальше шансы выжить у моей доченьки будут таять день ото дня. Помогите, умоляю!»
Вита живет в больницах уже несколько лет. У других детей ее годы – это самые яркие впечатления ранней юности. А у Виты только стены отделения онко-гематологии, капельницы, уколы, регулярные переливания крови, тяжелое лечение, боль… А за больничными окнами сменяются времена года, бурлит городская жизнь, такая обычная для каждого из нас и практически недоступная для Виты. И тогда Вита берет краски и рисует. Ежедневно, помногу, с восторгом и упоением. На фото, кстати, ее поделки и рисунки. Она очень талантливая. А еще она рыжая, как мультяшка, и всегда улыбается. Но станет ли маленькое, улыбчивое рыжеволосое солнышко прекрасной взрослой девушкой зависит от нас и от 100 тысяч долларов, которые надо собрать очень срочно.
Только, умоляем, не надо про «вот и просите на своей Украине, а у нас и своих больных детей хватает». Если не можете помочь, просто молча пройдите мимо. Но если можете, пожалуйста, поймите, что Вита – не политик, и не олицетворение государства, власти которого перманентно воюют с нашими, Российскими властями. Вита – ребенок, которому очень больно, и который умирает. На Украине собирали, но, увы, не смогли найти всю сумму на лечение девочки. В течение почти месяцев было собрано всего $12 тыс. Это только 1/10 от необходимой суммы! И специалисты отделения детской онко-гематологии Киевского Областного онкодиспансера, уже сделали для нее все что смогли. Испробовали все доступные методы. Теперь врачи могут только наблюдать ребенка, поддерживать еще какое-то время более и менее стабильное состояние, но подарить жизнь девочке на Украине уже не сможет никто. И наши украинские волонтеры, которые всегда вызываются помогать нашим детям, если кого-то из них нужно принять на Украине, или прислать какое-то лекарство, которое есть только там, очень просят помочь им в спасении ребенка. Строительные нормы и правила (СНиП). На сайте всеснипы.рф. В конце января Виточке стало хуже. Поднялась температура. Исследование крови показало очень низкое содержание тромбоцитов. Опять лекарства, уколы, больничные стены, переливание крови, капельницы... Не весело... Болезнь вновь напоминает о серьезности ситуации, о том, что время, шансы Виты утекают как вода сквозь пальцы! Для нее счет идет на месяцы, а может и на дни! Без операции эта талантливая девочка обречена на угасание и неминуемую гибель. Помогите!
Дополнительнгую информацию о Виктории можно узнать на сайте девочки: http://save-victoria.narod.ru/ и на сайте Открытой Ассоциации Организаций, Групп и Лиц, работающих с детьми, страдающими онкозаболеваниями http://www.donor.org.ua/index.php?module=help&act=show&c=1&id=344
С творчеством юной художницы можно познакомиться на страницах ее сайта: http://www.save-victoria.narod.ru/index0.html
ПОМОЩЬ ИЗ РУК В РУКИ:
По вопросам оказания помощи Виктории можно обращаться к маме Виктории - Елене Маруде: тел. +38 (096) 528-4489 или к волонтеру Украинской Открытой Ассоциации организаций, групп и лиц, работающих с детьми, страдающими онкозаболеваниями Марии Бабенко: тел. +38 (050) 443-0259, e-mail: babenko_m@mail.ru
РЕКВИЗИТЫ МОЖНО УВИДЕТЬ НА СТРАНИЧКЕ ДЕВОЧКИ.
|