| 14.11.13 10:23 |
| katskin |
 |
 |
| Сообщений: 175 |
| Емейл: @ |
| ip: скрыто |
|
|
Данилке 14 лет.С рождения мальчик страдает генетическим заболеванием -муковисцидоз.
Не жди милостей от судьбы, говорят в народе. Да уж каждому своё. Одному - полной чашей радости, другому - полной мере горести. Данилка появился на свет 14 лет назад. Его мама и не подозревала, что милое чадо с рождения окажется в плену у недуга. Сегодня врачи ставят неутешительный диагноз муковисцидоз. Родители Данилки - рабочие люди. Его маме приходится постоянно находиться рядом с сыном и она была вынужденна оставить работу. Сейчас в семье работает отец и старшая дочка. А Данилке постоянно нужны поддерживающие препараты - стоимость которых в месяц составляет около 5500 гривен, в зависимости от дополнительных препаратов.
Я не больной, мама! -твердит Данилка. И в самом деле, этот подвижный, симпатичный, похожий на взъерошенного воробья, мальчонка с пытливыми глазами, не кажется больным.
Данилке очень нужна наша с вами помощь.
Список основных препаратов, которые принимаются постоянно:
1. Креон 10 тысяч ЕД - 2 упаковки в месяц (140 гривен)
2. Урсолизин - 1 упаковка в месяц (400 гривен)
3. Ламотрин - 2 упаковки (350 гривен)
4. Паглюферал - 3 упаковки (165 гривен)
5. гепатопротекторы - 3 упаковки в месяц(стоимость курса от 1000 гривен в месяц)
6. симптоматическое лечение антибиотиками - от 1000 гривен.
Поскольку в регионе нет средств на оплату положенных бесплатных препаратов родители очень просят помочь мальчику в лечении, которое нельзя прерывать ни на день.
|
куратор детей НЦРМ, МБФ "Подих життя"
|
|
Форумы