Новости
О нас
Просьбы о помощи
Просьбы о донорах
Просьбы молитв
Просьбы в файле
Стань донором
Статьи
Дети творят
Гостевая книга
Обратная связь
Форум
Наши партнеры
Наши банеры
Полезные ссылки
Фото-галерея
Консультации врача

* Анастасия Головань. Девочка нуждается в вашей помощи. К сбору - 12 700 грн
* Марина Диденко просит вашей помощи. К сбору - 15 800 грн.
* София Балдюк. На продолжение реабилитации необходимо 10 500 грн.
* Русланка Шурхно попала в больницу.
* Поліна мріє рятувати тварин, але для цього їй потрібно побороти рак

* Львів'янка вигадала стильну альтернативу перуці для жінок, які через хворобу втратили волосся (відео)
* Думку церков проігнорували. Кабмін уклав міжнародну угоду, яка небезпечна для дітей та зруйнує сімейні цінності
* Не нужно бояться: 10 мифов о раке
* Митрополит Сурожский Антоний: О Воскресении Христовом
* Архимандрит Савва (Мажуко): В страдании нас утешить невозможно. Но Христос — ответ на боль этого мира

* Маловик Сергей
* Деревицкий Артур
* Паслён Максим
* Семенец Саша
* Огарь Евгений
* Журенко Артем
* Куринной Евгений
* Старостин Максим
* Лысенко Злата
* Анцибор Дима

* Донори А(ІІ) Rh+ до ОХМАТДИТ. Терміново!
* ОХМАТДИТ. Потрібні донори-чоловіки з A(II) Rh+
* Детям в НИР требуется донорская поддержка!

<Мониторинг тем>
<Монитор сообщений>
* Онлайн калькуляторы здоровья
* Авастин (Бевацизумаб) 100мг Roche Швейцария
* Продам ребиф 44мкг/0,5мл
* Купим или примем в дар Цитозар 100 мг
* Даунобластин (Даунорубицин) 20мг Пфайзер
* Куплю анафранил СР
* Сахарозаменитель
* Абраксан (паклитаксел) 100мг Celegne
* Отдам 5 флаконов 5-Фторурацил "Ебеве" 500 мг
* бендамустин виста

Рассылка от партнеров

Регистрация
Логин:
Пароль:
Запомнить меня  
Забыли пароль?

Форумы
О помощи ->> Вход->> Вите Мазуру не за что продолжить лечение!
АвторСообщение
18.08.09 22:09
yuliya
Сообщений: 880
Емейл: @
ip: скрыто


У Вити кроме рака обнаружили гепатит С. Витя сразу же начал лечение препаратом Интрон. Первые 6 дней лечения дали результат.Трансаминазы упали и можна начинать химию.Но препарат Интрон колоть прекращать нельзя. Курс лечения расписан на год. Кроме Интрона Вите нужен Ребетол в таблетках. Соимость 1 упаковки около 1400,00 гривен. Стоимость Интрона на 30 млн. - 2550,00 гривен.Через 5 дней Вите нужны таблетки Рбетола и новый шприц Интрона.Купить эти лекартва не за что.За прошлый шприц бабушка должна еще 100 гривен. Прошу, помогит Вите продолжть лечение. Бабушка уже не может сдержать слез, хотя раньше она держалась молодцом. Витюша - любимый внук, видно, что он ей очень дорог. Помогите ей спасти внука!

Реквизиты для оказания помощи:

МФО 300863
Банк ВАТ «Кредитпромбанк»
Код ЭДРПОУ 21666051
р/с 292486
Назначение платежа: 26256000270443,поповнення к/р Колоксіз Валентини Володимирівни- допомога на лікування онука


Винница: Юлия Адамлюк 8-067-838-55-79

1 раз отредактировано, посл.: 18.08.09 22:10
19.08.09 20:29
Мамаша
Сообщений: 3
Емейл: скрыт
ip: скрыто


Для меня не понятно, почему если нет денег нельзя назначить отечественный интерферон, который не хуже, а поцене дешевле в 7-8 раз, тот же Лаферон. Неужели для врачей это так принципиально, только брендовые препараты? Не хочется думать, что причина в откате.

Мамаша

19.08.09 20:48
boroda
Сообщений: 630
Емейл: @
ip: скрыто


Цитата:
Для меня не понятно, почему если нет денег нельзя назначить отечественный интерферон, который не хуже, а поцене дешевле в 7-8 раз, тот же Лаферон. Неужели для врачей это так принципиально, только брендовые препараты? Не хочется думать, что причина в откате.


Причина в том, что отечественные препараты являются дженериками+ сделаны еще на индийском сырье. Они являются менее эффективными и дают в несколько раз больше побочных эффектов. Особенно это видно на примере химио препаратов.

С уважением,
Евгений.



19.08.09 20:49
darkmonth
Сообщений: 657
Емейл: @
ip: скрыто


Интрон прописан в протоколе лечения, и согласно протоколу врачи проводят лечения. Организм ребёнка так же предрасположен к этому препарату. И если они дешевле в 7 -8 раз, значит хуже в 10 раз. Всё остальное это идёт как заменитель. Об откате и речи быть не может, так как сам препарат заказывается или не посредственно мамой, или нами , и за частую не в нашем городе.


Лихошва Александр 096 437 72 43 Винницкая инициативная группа помощи онкобольным детям

2 раз отредактировано, посл. в 19.08.09 20:51
19.08.09 22:44
Мамаша
Сообщений: 3
Емейл: скрыт
ip: скрыто


Цитата:
Интрон прописан в протоколе лечения, и согласно протоколу врачи проводят лечения. Организм ребёнка так же предрасположен к этому препарату. И если они дешевле в 7 -8 раз, значит хуже в 10 раз. Всё остальное это идёт как заменитель. Об откате и речи быть не может, так как сам препарат заказывается или не посредственно мамой, или нами , и за частую не в нашем городе.


Разве в протоколе лечения не должно быть прописано дейсвующее вещество, а не торговое название препарата? Во первых незаконная реклама, а во-вторых, вдруг именно его не перерегистрируют, тогда врачи и назначить ничего другого не имеют права. А относительно качества, к сожалению на собственном опыте пришлось сравнить, Интрон особо не лучше, те же осложнения. Я просто млею, как мы "любим" все свое родное. Да впрочем и не важно, главное ребенку помочь, хотелось подсказать варианты

Мамаша

20.08.09 08:37
admin
Сообщений: 5483
Емейл: @
ip: скрыто


Здесь хоть и не об интроне, но думаю особой разницы нет. Дженерики - та еще гадость

http://www.donor.org.ua/index.php?module=articles&act=show&c=1&id=150

Спешите делать добро ради Христа

20.08.09 23:28
Мамаша
Сообщений: 3
Емейл: скрыт
ip: скрыто


Цитата:
Здесь хоть и не об интроне, но думаю особой разницы нет. Дженерики - та еще гадость

http://www.donor.org.ua/index.php?module=articles&act=show&c=1&id=150

Спасибо за статью, очень актуально, но коментарий Ирины Полянски еще более актуален лично для меня. Я не понимаю, почему не покупаются качественные отечественные лекарства, почему разваливают отечественное фармпроизводство для того чтобы закупать дорогие брендовые препараты. Не так уж сложно наладить производство по GCP , тем более что сегодня фармацевтическое сыр"е производится в основном все-таки в странах"третьего мира", в той же Индии, так дешевле и отличается у разных фирм качеством очистки. Не имею знаний в детской онкологии, но в моей специальности (гинеколог) сегодня по-моему мнению разумнее назначать отечественные препараты. Чем дешевле препарат, тем меньше риск подделок. Очень больная тема поэтому раскоментировалась, извините, все-таки не в тему, поэтому больше писать не буду.

Мамаша

21.08.09 01:17
darkmonth
Сообщений: 657
Емейл: @
ip: скрыто


На эту тему уже было много споров и опыта накопившегося за годы у родителей лечащих своих детей и людей занимающиеся этим делом. У каждого есть своя точка зрения. И простите за сарказм, маме Вите на данный момент не волнует то, что разваливается Украинская фармпроизводство, ребёнку нужен препарат который произведёт то действие на которое рассчитывают медики.
На этой странице крик о помощи. А создав новую тему, можно для всех задать интересующий вопрос, я думаю там можно получить более подробный ответ

Лихошва Александр 096 437 72 43 Винницкая инициативная группа помощи онкобольным детям

21.08.09 20:59
yuliya
Сообщений: 880
Емейл: @
ip: скрыто


Спасибо всем жертвователем. Вите пришло 1090,00 гивен.Бабушка всех очень благодарит!!!

Винница: Юлия Адамлюк 8-067-838-55-79

21.08.09 21:07
КОНСТ
Сообщений: 66
Емейл: @
ip: скрыто


+7037.00грн на карту.Выздоравливайте!

КОНСТ

21.08.09 21:18
yuliya
Сообщений: 880
Емейл: @
ip: скрыто


Спасибо огромное. Этого хватит на первое время!!!

Винница: Юлия Адамлюк 8-067-838-55-79

24.08.09 23:49
Naddejda
Сообщений: 2
Емейл: @
ip: скрыто


Юлечка,это Надежда из Киева.Вы получили мой перевод через приватбанк?
Как Витя?Как Назарик?




| 1 |