Рассылка от партнеров

 
новость от 23.06.11 
новость от 20.07.11 
новость от 31.03.13: 

 
 19 октября 1995 г. в нашей семье родился долгожданный мальчик. Общим семейным советом было принято решение назвать его истинно мужским именем - Александр. Защитник!
Шурка со дня рождения рос активным ребенком на радость родителям, бабушкам и дедушкам. Когда пошел в детский сад – сразу стал любимчиком всех воспитателей. Не один праздник без него не обходился – и танцевал, и пел и стихи декламировал. Уж думали – артист в семье растет.
Но, став школьником, увлекся больше спортом. Футбол стал его страстью! Не раз, защищая спортивную честь школы, их команда побеждала в футбольных матчах города и области.
Но однажды мы стали замечать, что ребенок приходит со школы уставший, подавленный. Думали тренировки его утомляют. Затем стал жаловаться на боли в сердце, головные боли, головокружения. Тревога за сына росла. Позже Сашу всё чаще можно было застать спящим. А уж, участившиеся приступы рвоты, поставили всех нас в тупик.
Мы обратились в больницу по месту жительства, где прошли полное обследование. На удивление, все анализы были в пределах нормы. Но, глядя на своего мальчика, я понимала – что-то не так.
И вдруг в марте этого года у Саши случился эпилептический приступ. Мы все очень перепугались. На ребенка было страшно смотреть – его всего скрутило, лицо стало похоже на шар с водой, шла пена изо рта. После этого приступа, нас положили в 5 детскую больницу с подозрением на эпилепсию. И именно там доктор направил нас на МРТ головного мозга.
Ну, а дальше всё как в страшном сне…. «опухоль головного мозга». Всё что угодно я могла предположить, но только не это… я никогда не думала, что это может произойти с моим ребенком…
Проконсультировавшись у проф. Зорина, нас направили в киевский институт нейрохирургии им. Ромоданова. Там под общим наркозом 13 апреля нам сделали биопсию опухоли, иммуногистохимическое исследование.
Заключение: глиобластома (около 80% площади опухоли) на фоне анапластической астроцитомы. Затем консультация в институте рака, где рекомендовано проведение химиолучевой терапии.
Сейчас мы проходим курс лучевой терапии вместе с приёмом таблеток «темодал». Саша уже большой мальчик, поэтому и доза большая и будет еще увеличиваться.
Сейчас каждый день лучевой терапии мы принимаем 140 мг этого препарата. Это очень дорогой препарат, и необходим будет длительное время. Я обращаюсь ко всем неравнодушным людям – помогите мне поднять на ноги единственного сына. Он у меня очень сильный – поверьте, будет бороться до конца, но…. Вот если не на что купить эти таблетки…. Как это ужасно, когда страдает твой ребенок, а ты ему ничем помочь не можешь. И причина проста – нет денег… Умоляю, помогите!