Жити завтра -> Просьбы -> Старые сообщения -> † Кайко Алина (25.07.2011)

10 – го марта 2011 Алинка с мамой лягли в больницу для прохождения планового обследования. Ничто не предвещало беды, но анализ крови показал наличие бластов, пункция подтвердила 80% бластов – рецидив лейкоза.
Пять лет Алина была в ремисии, за это время были позабыты кошмары болезни, девочка подросла, пошла в школу и ничем не отличалась от других детей. Теперь ей прийдеться заново пройти нелегкий путь к выздоровлению.
На данный момент Алинке уже провели несколько блоков химиотерапии, впереди по протоколу должна быть ТКМ, ведь это уже второй рецидив болезни. Родственных доноров у девочки нет, а это значит, что ТКМ возможна только в зарубежной клинике. А это, вероятно, огромная сумма в $150-200 тыс. просто фантастически нереальна для семьи, ведь даже сейчас родители с трудом справляются с расходами на лечение.
Пожалуйста, не оставайтесь равнодушными, помогите Алинке выйти победителем в схватке с тяжелой болезнью!

На свете много горя, вот оно пришло и в нашу семью. 25 ноября 2001 года у нас с мужем родилась замечательная дочурка Алиночка.Все как у всех – детский садик,в который она ходила с удовольствием, нормальная семья. В три с половиной года дочь стала тухнуть на глазах : пропал аппетит, стали болеть ножки, покрывшиеся синячками. В участковой поликлинике, после сдачи анализов крови, предположили рак и направили к гематологу. Я чуть с ума не сошла. Но это страшное предположение, в которое невозможно было поверить, подтвердилось после пункции костного мозга – острый лимфобластный лейкоз. Начали лечение по месту жительства,т.е. в Кривом Роге, ехать куда –то денег не было ( и нет). Лечение проходило очень тяжело, после первой пункции Аля не вставала три дня на ноги, постоянно плакала. Прошло два месяца химиотерапии, началось кровотечение , ей становилось все хуже и хуже. Провела в реанимации 21 день. Выпали ресницы, волосы, кожа слазила – ребенок умирал на глазах, а мы ничего не могли сделать. Не переливания крови, не дорогущие препараты не давали улучшения. Врач сказала , что нужна тромбомасса ( у нас в городе ее нет и не делают). Мы раздобыли ее и все пошло на поправку, нас вернули с реанимации в палату, потом отпустили на двух недельный перерыв домой,после чего нам нужно было ехать в Днепропетровск на 2 протокол. НО…. Мы поверили «целителю» , который обещал вылечить нашу кровинушку без мучительных пункций и химий. Это стоило денег, да еще и ездить далеко – в Новомосковск.Наша ремиссия длилась ровно год, все было замечательно, мы благодарили Бога и целителя и не допускали и мысли , что этот ужас может повториться. И с 14 ноября 2006 года начались новые муки (было обнаружено 73 % раковых клеток).Это был рецедив,т.к прошел год после ремиссии.С первого января 2007 г. началось облучение. Врачи говорят, что может понадобится пересадка костного мозга , но где же можно взять столько денег? И как жить с мыслью о том , что не можешь спасти ребенка ,потому что ты не можешь заработать 60 тысяч долларов за всю свою жизнь, не говоря о коротких сроках. Добрые люди, помогите , прошу ВАС спасти мою единственную доченьку! Так хочется спасти мою Алиночку ! Ведь ребенок родился для того, чтобы жить. Не оставьте без внимания мое письмо, пожалуйста.
Уже пройден весь курс химиотерапии, но мы снова попадаем в больницу : температура и нестерпимые боли в животе. Обезбаливают три раза в день, но действия лекарства скоротечны. Низкие показатели и аллергия на переливания, врачи боятся даже что-то делать. Причину таких диких болей так и не было установленно. Мы не знаем куда нам обращаться. Было бы непростительно ,пройдя все круги ада химиотерапии, потерять ребенка из-за проблем менее существенных. Мы очень нуждаемся в деньгах на комплексное обследование организма и на полноценное питание дочери. Низкий всем поклон.