Рассылка от партнеров

Новость от 06.04.2010 г.

Новость от 10.03.2010

Новость от 05.03.2010 г.

Новость от 14.02.2010 г.

Новость от 25.01.2010 г.

Новость от 28.12.2009 г.

Новость от 05.12.2009 г.

Новость от 20.11.2009 г.

Новость от 07.11.2009 г.

Новость от 24.10.2009 г.

Новость от 17.10.2009 г.

Новость от 10.10.2009 г.

Новость от 25.09.2009 г.

Новость от 16.09.2009 г.

Новость от 15.09.2009 г.

Новость от 08.09.2009 г.

Новость от 05.09.2009 г.

Новость от 20.08.2009 г.

Новость от 08.08.2009 г.

 Новость от 29.07.2009 г.

 

Новость от 12.11.2011 - у девочки рецидив

У  нашего солнышка, прошедшего через все мыслимые и немыслимые испытания, рецидив. Это не просто рецидив – это рецидив после трансплантации костного мозга от неродственного донора. Два года назад Анюте провели ТКМ от неродственного донора в израильской клинике Адасса. 
Анюте на прошлой неделе исполнилось 10 лет, из них практически половину она провела в больницах. Февраль 2007 г. – диагностировали острый лимфобластный лейкоз, 9 месяцев лечения в Охматдете; март 2008 – первый сверхранний изолированный ЦНС рецидив, 9 месяцев лечения в Охматдете и лучевая терапия; февраль 2009 г. – второй сверхранний изолированный ЦНС рецидив. В июле 2009 г. Анечка улетела в Израиль, где 7 сентября ей провели ТКМ от неродственного донора.
… И вот наступил ноябрь 2011 г… УАнютки выросли длинные волосы до плеч, ей сшили форму и она начала ходить в школу. Буквально за несколько дней до своего дня рождения Анечка приболела – поднялась температура, начала болеть голова. Такие нестрашные для нас симптомы, для всех родителей, у которых дети перенесли онко, кажутся страшнее всего на свете. И мамино сердце не ошиблось – у Анюты комбинированный рецидив (поражен костный мозг + ЦНС).
Сейчас девочка начала терапию в отделении интенсивной химиотерапии Охматдета. После стольких лет мытарств родители еле собрались духом, чтобы бороться дальше. Потому что сил нет.
Пожалуйста, попросите Господа, Пресвятую Богородицу и всех святых заступников в своих молитвах, чтобы они помогли отр. Анне, ее родителям р.Б. Ирине и р.Б. Богдану пройти эти испытания. Пусть Господь пошлет им силу, веру, надежду и любовь друг к другу.

***

Анюточка Райхель вчера ночью улетела в израильскую клинику Хадасса. В 23.30 самолет унес ее, маму Ирину и папу Богдана в Тель-Авив, а оттуда на такси они добрались до Иерусалима, где поселились в гостинице при Хадассе.

Родители увезли Анюту в Хадассу, хотя поиск донора еще продолжается. Оставаться в Украине становилось опасно, потому что Аню выписали около месяца назад из Охматдета, и она фактически была без регулярного наблюдения врачей (только по средам приезжала в Охматдет на анализы). А учитывая, что у Ани уже было два сверхранних рецидива, желательно, чтобы она постоянно находилась под наблюдением, пока не будет проведена неродственная ТКМ.

С Аней поехали мама и папа. Папа Богдан некоторое время пробудет в Иерусалиме со своими девочками, помогая им обустроиться, а потом вернется в Украину, чтобы не тратить деньги и не потерять тут работу.

Основная проблема сейчас – проживание. Сутки в гостинице при Хадассе стоят 140 долларов. Конечно же, эта стоимость неприемлема, учитывая, с каким трудом собирались эти деньги. Анины родители, как только приехали в Иерусалим, начали поиск более дешевого жилья. Правда, все говорят, что дешевое жилье (при этом, желательно, не очень далеко от клиники и с условиями, в которых мог бы находиться больной ребенок) найти в Иерусалиме невозможно. Если вдруг у кого-то есть возможность помочь Аниным родителям решить эту проблему (например, кто-то может сдать комнату или квартиру), пожалуйста, сообщите мне или напрямую маме Ани Ирине по тел. 8 050 389 28 55 (местную сим-карту она еще не купила). Может быть, просто найдутся читатели сайта, которые живут в Иерусалиме и могут помочь Анечке и ее родителям сориентироваться в незнакомой стране. Ваша помощь очень нужна.

В воскресенье Аню примет профессор Резник (сейчас его нет в Иерусалиме). До этого времени она будет сдавать анализы и проходить обследование. Очень хочется надеяться, что Анечке смогут в ближайшее время найти донора. Иначе придется делать пересадку из стволовых клеток пуповинной крови (если она тоже будет найдена) либо, в крайнем случае, от кого-то из родителей (частично совместимых доноров). Конечно, не хотелось бы, чтобы дело дошло до этого последнего варианта, потому что шансы успешного приживления трансплантанта резко снижаются.

Я сфотографировала Аню перед отлетом в аэропорту Борисполь. Она прижимала к себе куклу, с которой отказалась расставаться на время полета. Сказала, что она будет ее в самолете кормить и укачивать. А еще перед отъездом Анечка подарила всем нам свою чудесную улыбку – чтобы мы не забывали ее в своих молитвах.


 

---

 

Анютка – это наше солнышко, это концентрат энергии, которого хватает на все отделение. Это детская непосредственность и взрослая бескомпромиссная прямота. Это искренность и безыскусность. Она не похожа на других детей – с ней разговариваешь и ведешь себя как со взрослой. А любишь, все равно, как ребенка.

Анечка единственная дочка в семье Ирины и Богдана Райхель. Впервые в детскую онкогематологию Охматдета Аня попала в феврале 2007 (два года назад). Был поставлен диагноз острый лимфобластный лейкоз. С февраля по ноябрь 2007 г. Анечка проходила лечение в Охматдете по протоколу ALL-BFM-2000. Когда в ноябре 2007 г. Анютку выписали домой, казалось, все позади. Да, впереди еще была поддерживающая терапия, регулярная сдача анализов, но все это было нестрашно по сравнению с тем, что уже пришлось пройти.