Новости
О нас
Просьбы о помощи
Просьбы о донорах
Просьбы молитв
Просьбы в файле
Стань донором
Статьи
Дети творят
Гостевая книга
Обратная связь
Форум
Наши партнеры
Наши банеры
Полезные ссылки
Фото-галерея
Консультации врача

* Ковальчук Никита. Лечение печени необходимо продолжить.
* Решетняк Аня. Плановое контрольное обследование.
* Даніелла Матвійчук. Терміново потрібна фінансова допомога.
* Дети очень нуждаются в вашей помощи (отредактировано 8 августа )
* Родион Баштанюк. Дуже важливі обстеження!

* «Разговор с тобою...». Памяти Надежды Лисовской.
* "Господь всегда утешит" - протоиерей Евгений Милешкин (видео)
* «Медсестры плакали, глядя на венчание в палате». Священник — о служении в онкоцентре
* Нина Москалева. «Благодарное сердце открывает небеса...»
* Епископ Месогейский Николай: «Возьмите дочь на руки и попрощайтесь». Священник — о служении в детской больнице

* Рубан Ярослав
* Гончаренко София
* Горюшко Николай
* Савко Анастасия
* Панфилов Тимофей
* Азаров-Кобзарь Тимофей
* Ковыренко Ахмед
* Острый Данил
* Маловик Сергей
* Деревицкий Артур

* Доноры А(ІІ) Rh- в г. Днепр. СРОЧНО!
* Доноры А(ІІ) Rh+ в Институт рака
* Доноры А(ІІ) Rh+ на тромбокончентрат в г.Днепр. Срочно!

<Мониторинг тем>
<Монитор сообщений>
* Продам Алтузан/Авастин, Иринотекан, Темодал
* Алтузан, Авастин
* Продам премиум домен имя (адрес сайта) lekarstvo.com.ua - лекарство
* Иматеро 400
* Доцетаксел Ебеве 80 мг
* Иматеро 400
* Варикоз
* Гозералин алвоген
* продам VENCLYXTO
* Гидротерапия

Рассылка от партнеров

Регистрация
Логин:
Пароль:
Запомнить меня  
Забыли пароль?

Статьи -> О Вере, Надежде и Любви -> ЗАЧЕМ Ольга Владимировна Иванова, Крымская Республиканская детская клиническая больница,врач-гематолог
Статьи >> О Вере, Надежде и Любви >> ЗАЧЕМ Ольга Владимировна Иванова, Крымская Республиканская детская клиническая больница,врач-гематолог
  
 

ЗАЧЕМ Ольга Владимировна Иванова, Крымская Республиканская детская клиническая больница,врач-гематолог

 

ЗАЧЕМ

Ольга Владимировна Иванова,

Крымская Республиканская детская клиническая больница,

врач-гематолог

Опять звонит телефон в ординаторской... Снова поступает "тяжелый" ребенок. Смотрим друг на друга - четыре пары женских глаз и уставшие глаза Палыча: все начинается снова. Снова страдания ребенка, немой вопрос убитых горем родителей: "За что? За какие грехи? Почему? Откуда?" За что, за что, за что...
Палыч - это шеф, зав.отделением. Гематологическим отделением Крымской Республиканской детской больницы. Дети здесь лежат подолгу - восемь, девять месяцев, год, а то и больше. По статистике, в год в Крыму лейкозами заболевает 20-25 детей, раком лимфоузлов - 10, лимфомой - 10-12. Общеевропейский уровень. Но это для статистики они - проценты, а для нас - Вика, Сережа, Ленур, Настя...
Принимаешь ребенка, и стараешься не показать, что чувствуешь - потому что рядом мама этого человечка, и надо ее поддержать, помочь хоть чуточку успокоиться. Родителям предстоит сейчас очень трудное и мучительное дело - принять страшный диагноз своего ребенка как реальность. Потому что мама ляжет в больницу вместе с ним, чтобы быть рядом все время лечения, а папе - папе приносить передачи и обеспечивать тылы, ждать под окном палаты и надеяться. Им нужно много сил - потому что болезнь проявила себя поздно, когда уже сумела разрушить в организме многое, очень многое.
Потом четкая работа сестер - уже в вене стоит катетер, капается кровь, начинается лечение. Лечение, само по себе способное убить - или вернуть к жизни. Смерть ходит рядом день, два, семь... Первая улыбка ребенка, первый тоненький, хрупкий лучик надежды, а в висках стучит: "Господи, сохрани, помоги, если в силах, помоги спасти еще одну жизнь, помоги..."
Сколько их было - жизней, которые не смогли спасти. Еще 10 лет назад почти все пациенты погибали. Рак крови - лейкемия, лейкоз, - как страшный монстр, забирал маленьких пациентов так же, как 30 лет назад забрал моего отца. И теперь ночью я вижу их вместе - своего папу и четырехлетнего Алешку, умершего от лейкоза почти восемь лет назад. Говорят - нельзя "прикипать" к пациентам, нельзя пускать их в свое сердце. Как же быть, если их смех стоит в ушах, а потом крик: "Спаси, мамочка, помоги, я не хочу умирать! Жить, жить, жить!" И кровь - текущая из носа, десен, изо рта, нарастающая бледность, и огромные, полные ужаса, глаза - жить, жить
, жить...
А рядом мать - она уже не человек - тень с потухшими глазами: он ведь у нее единственный, и больше не будет, крушение всего - смысла жизни, надежд; да и не в надеждах дело, а в нем, он еще живой - ее кровиночка, угасающий, как свеча...
Я закрываю ему глаза, тихо выхожу из палаты. У меня нет сил говорить, ты победила, смерть... Иду по коридору. Он кажется ужасно длинным, этот коридор в несколько метров. В такие минуты в отделении особенно тихо, мертвая тишина, давящая, обволакивающая, как туман..
. Но звонит телефон - и все начинается сначала.
До 1990 года было только так. 97 детей из ста - умирали, и возможности помочь им не было. Помните историю о японской девочке, не успевшей сделать тысячу бумажных журавликов? Но тогда, девять лет назад, нам наконец посчастливилось познакомиться - по воле Божьей? благодаря его величеству случаю? - с замечательными людьми, докторами из Германии. Они объезжали Советский Союз с целью создания экспериментальных клиник для лечения по новой методике - тяжелой, дорогой, самой по себе смертельно опасной, но дающей реальные шансы на жизнь. 8-9 месяцев продолжается лечение в стационаре, 16 месяцев - амбулаторное (поддерживающая химиотерапия). Выздоровление диагностируется через пять лет после начала лечения.
В то далекое лето я впервые увидела, как светятся глаза коллег, от того, что можно что-то сделать, почувствовала, как можно работать, не замечая времени, забывая о еде и доме, о своих детях, о своих проблемах и горестях. Тогда мы стали командой. В первый раз поехали в
Минск, где уже год работали по программе лечения лейкозов BFM и реально помогали, вытаскивали детей с того света. И первые ампулы, привезенные контрабандой в кармане, для умирающего ребенка, и движение родителей, которые, собрав по копейке деньги на дорогу, отправили Палыча "за наукой" в Германию; первые лечебные схемы, привезенные тогда из дальнего зарубежья, и тяжелые, бессонные, но полные надежды ночи.
Через год пришло первое признание, но не в родной стране, а в лице одного из ведущих гематологов США, профессора Пинкеля, ведущих гематологов Германии профессора Шеллонга и доктора Райтера. Тогда нас приняли в Лейкемическую группу Украины, поверив в реальность работы не в столичной клинике, а в глубинке, на периферии. Оценив работу, коллеги подарили аппаратуру и медикаменты, и профессор Шеллонг взялся реально помогать и курировать клинику.
Наконец наступил теплый летний день - 1 июня: первый "выпускной", первые счастливые лица, слезы радости и первые дети, которые уходили от нас здоровыми.
С тех пор прошло 8 лет. Мы больше - не отделение смертников. На сегодняшний день около 70 % детей с диагнозом "острый лейкоз", проходящих через наши руки, перешагивают пятилетний барьер, после которого мы уже говорим о них как о выздоровевших. 70 - вместо трех, как было
раньше. Но каждым летом, проводя "выпускной" праздник, приглашая всех переболевших, выздоровевших детей, привлекая спонсоров и прессу, приглашая клоуна и кукольный театр, мы не можем отделаться от страшной мысли, которая неотступно преследует: они здоровы и счастливы - а что будет с теми тридцатью жизнями, теми тридцатью, лежащими сейчас на больничной койке? Сколько из них останется жить? Кому не повезет? Кто, уже даже начав побеждать болезнь, уйдет, когда закончится последний флакон?.. И вновь смерть станет у изголовья, и не помогут слезы, просьбы и мольбы, потому что не хватает лекарств и аппаратов, доноров и сестер, потому что страна не может обеспечить им достойное лечение - как не может дать работу их отцам. А те, кому мы просто не умеем пока ничем помочь, кто войдет в эти страшные 30-35 процентов смертности?..
Порой меня спрашивают: а нужно ли лечить ребенка? может, стоит его забрать домой и будь что будет, ведь опухоль все равно смертельна, днем раньше, днем позже - зачем мучить его и мучиться самим?.. У меня в душе всегда возникает протест, даже что-то большее, чем протест, я обычно "закипаю". Да, наверное, в минуту отчаяния может показаться: так проще. Но мы ведь не Господь Бог, и не в праве решать за человека, пусть маленького, жить ему или уже нет
, не можем мы сокращать срок, отведенный ему на этой земле. Пусть тяжело, пусть больно, но часы превращаются в дни, а дни иногда в месяцы и годы. День жизни - много это или мало? Не знаю, откуда берется эта уверенность, но работая здесь врачом, понимаешь однозначно: даже минута жизни имеет свой смысл. Пока жив человек, жива его вера в спасение, живы его любовь и надежда.
Недавно такой тяжелый разговор у меня состоялся с родителями 12-летнего
Жени. Черный от горя и слез черноглазый мужчина, и женщина, от которой остались одни глаза, синие бездонно - и переполненные горем. Их сына привезли поздно вечером, после двухмесячного скитания по больницам, когда, наконец, стало понятно, что произошло с ребенком. Процесс поразил нервную систему; излечение практически невозможно. Прогноз даже при самом современном лечении - неблагоприятен. Есть маленькая надежда на успех, который приведет только к кратковременному улучшению. И еще - на чудо. Что делать? Забрать домой и смотреть, как тихо уходит родной человек? Или бороться за минуту - за час - за день жизни, запрещая себе заглядывать вперед, бороться, бороться и тогда, когда нет уже никаких сил?.. Родители Жени выбрали второе - свой крестный путь.
Потом были страшные приступы судорог ночью, днем, еще и еще, и реанимационное отделение, и интенсивная палата; и Новый год мы встретили у постели Женьки, и вновь процедуры и исследования, исследования и процедуры... И болезнь отступила. Мальчишка поднялся, встал на ноги, потихоньку возвратилось зрение. Сейчас он продолжает лечение, я даже отпустила его на несколько дней домой, на перерыв. Он - живет.
Наши дети обычно знают свои диагнозы и их серьезность. Спросить этих малышей (от года до пятнадцати), зачем надо бороться за их жизнь, слава Богу, никто не отважится. Но они-то знают ответ. Многое понимаешь, глядя на них. Люди со стороны, услышав о наших детях, бывают потрясены: откуда у них такие силы, такое терпение?.. Капельницы - неделями. Десять-двенадцать спинномозговых пункций за полгода. И почти без слез и жалоб. А как они заботятся о мамах! 11-летняя девочка
Наташа с тяжелой формой лейкоза, выйдя из очередного кризиса, вечером укладывала усталую маму спать. А убедившись, что она заснула, начинала убирать в боксе. А еще - писала стихи...
У этой истории счастливого конца не получилось. Наташа умерла. Миелобластный лейкоз плохо поддается лечению. Потребовалась мощнейшая (даже по нашим меркам) химиотерапия. Но и она не помогла.
Еще в этом году мы потеряли Сережу Соколова. 13 лет, все понимал прекрасно... Мы смогли продлить ему жизнь на один год. И год этот был для него мучительным. Может, и правда, не нужно было продлевать страданий?.. А вы видели, какое желание жить светилось у него в глазах? Потом в них стало собираться все больше и больше тоски. Но всякий раз, когда кто-то заходил в палату, он благодарил взглядом - за то, что его не оставили, не бросили, что он не один, что за него сражаются. И, уже уходя, последний раз прийдя в сознание, он попытался утешить плачущую маму - сказал ей, что у него ничего не болит...
Снова этот злой вопрос: ЗАЧЕМ?.. Наверное, лучше сразу гнать его от себя, а не заниматься поисками ответа. Еще неизвестно, хватит ли сил найти ответ, а сами мучительные поиски отнимут силы, очень нужные моим детям. В конце концов, мы все живем под смертным приговором. Так давайте все умрем?.. Не может в медицине быть сил, потраченных напрасно. Ничто не бывает напрасным, и все имеет свою ценность.
"Лечить - так лечить", как у Розенбаума. Для того обучена, для того здесь и поставлена. Кем?.. Здесь пока тоже больше вопросов, чем найденных ответов. Стандартное пост-советское "конечно, есть Что-то..." - уже давно не устраивает. Как сказал папа одного моего пациента: "В нашем отделении то, о чем раньше не задумывались, или не хотели думать, или сомневались, становится таким пронзительным, таким очевидным и понятным, что и слов не нужно, чтоб что-то формулировать, доказывать..."
Да рассуждать и некогда. Если б только детьми заниматься! - их же еще ЧЕМ-ТО лечить надо; а что делать, когда нет почти ничего? А значит, сняв халаты и выйдя из отделения, начинаем искать, где только можно, деньги, лекарства (а их мало найти, но надо умудриться еще и получить!), любую помощь... Так вот и вступаем в третье тысячелетие.
Опять звонит телефон... Что дальше?

 

(хуже) 1 2 3 4 5 (лучше) 
 
16.02.05 12:00 by admin


Гость17.05.07 05:33

моя дочь(15лет) болеет синдромом Фишера Эванса
Вы что-нибудь можете сказать об этой болезни
Были ли у вас такие пациенты?
 
Гость14.10.07 20:04

Дай Вам Бог терпения и мудрости.
 
Гость Виктория 19.06.08 21:44

Божьей помощи желаю Вам в Вашей нелегкой работе Храни Вас Бог!Пошли Господи исцеление всем болящим !
 
Гость Катя01.07.08 17:07

Дякую Ольго Володимирівно, що Ви є! Наше життя в окремих його деталях справді дуже важке, особливо коли, здається, немає виходу! Я вірю, що і сьогодні є люди, які живуть духом Матері Терези,яка говорить:"Ми робимо маленькі речі, але з великою любов"ю!" Ми створені для неба! Надія завжди є, бо Ісус Воскрес! Він поруч біля нас, Він розуміє наше горе, тому що любить нас!
 
коля27.08.08 20:23

Очень правдивая статья ,когда читал плакал слезы сами капали,Ольга Владимировна очень замечательный человек и хороший врач только до боли жалко ,что ее с нами уже больше нет ,она умерла в 2003 г.! Она выличила очнь много детей и меня в том числе от Лейкоза и рака крови. Спасибо Вам Ольга Владимировна
 
Алекс18.03.13 13:32

Таких как Вы очень мало. Но благодаря этому "мало" живет так много маленьких детишек. Жаль, что вы рано ушли..
 
Гость27.05.13 01:01

doors.txt;10;15
 
Гость05.04.14 16:53

Hot damn, lokoing pretty useful buddy.
 


Ваш комментарий к статье "ЗАЧЕМ Ольга Владимировна Иванова, Крымская Республиканская детская клиническая больница,врач-гематолог"
Имя*
(max. 40 символов):
Email:
Сообщение*
(max. 8000 символов, осталось ):
Оформление текста: [b]Жирный[/b] [i]Курсив[/i] [u]Подчёркнутый[/u]


Все категории :: Последние статьи