Даня Величко - дома!!! 30 мая он вместе с родителями вернулся из Израиля в Ялту.

Наташа, мама Даниила: - Слава Богу за все! Вспоминаю, как мы мечтали о пересадке как о последнем шансе, - а сейчас уже после нее прошло почти полгода, и мы, наконец, вернулись домой. Но кожная РТПХ у Дани сохраняется, поэтому нужно продолжать принимать преднизолон, регулировать дозу и регулярно обследоваться. Все необходимые "процедуры" теперь будем делать в Симферополе, а вот на обследование нам велели ездить в Минск, к тамошним врачам-трансплантологам.

И тут мы опять сталкиваемся с финансовой проблемой, так как расходы неминуемы. Один визит в Минск (они, сколрее вего, будут ежемесячными) будет обходиться примерно в 500 долларов - не считая проезда.

Нам снова приходится проситьь помощи через сайт, потому что больше уже не у кого. Вот такие вот у нас дела: и грех жаловаться, и без финансов тоже не разгонишься...

 Ленара Исмаилова прошла 4-й блок послеоперационной химиотерапии по протоколу SIOP 2002 (схема CCE). Через 2 дня после оукончания блока девочка вошла вошла в лейкопению, теперь ей необходимы дорогостоящие препараты: нейпоген, граноцит.

3 июля у Ленары день рождения. Ей и маме очень хотелось бы встретить его дома, вместе с папой и пятилетном братиком. Но анализы никак не поднимаются. Приходится сидеть в боксе.

После 4-го блока девочку направляют в Киев на консультацию по поводу дальнейшего лечения. Для поездки у семьисовершенно нет средств, пособия по инвалидности и зарплаты мужа катастрофически не хватает.

Помогите Ленаре, даже самая маленькая помощь способна сотворить чудо!

 Алёша Леонов с мамой сейчас в Киеве. они поехали туда на обследование, и их временно оставили там, потому,что ребенок требует серьезного наблюдения. Собирались делать операцию, но оказалось,что опухоль перешла и на левую долю печени - и оперативное вмешательство отложили. На ближайшие два месяца Алеше назначили химиотерапию - и в зависимости от того, как опухоль отреагирует на интенсивное лечение, будет решаться вопрос о дальнейшей операции.

Возможно, это будет трансплантация печени от мамы Лены, если она подойдет как донор, или просто удаление опухоли - практически всей печени. В любом случае, операция предстоит очень сложная и дорогостоящая (тем более, если она будет двойной - у матери будут брать часть печени).

И вообще, ситуация, по словам врачей, крайне серьезная. Алёша, что называется, сейчас "на пороховой бочке". После падения всех анализов в результате интенсивной "химии" иим понадобятся доноры крови.
Лена сама воспитывает ребенка, ее родители -  инвалиды. Им очень нужна помощь!

 Сообщение о рецидиве у СервЕра Симидляева появилось на сайте только вчера, но ему уже передали первую помощь - 400 гривен. Низкий поклон! Сейчас нужно оперативно собрать деньги на типирование мальчика и всех его родственников (типирование - определение совсестимости стволовых клеток пациента и потенциального донора костного мозга). Для одного человека типирование стоит примерно 435 грн.

Семья Сервера просит не оставлять их наедине с бедой.