Вот уже полгода, как мы вновь пристально следим за состоянием нашей подопечной, Виктории Струк, и рассказываем вам о её борьбе с рецидивом острого лимфобластного лейкоза. Невозможно словами описать то отчаяние, страх и неизвестность, которые уже на протяжении длительного времени сопровождают Вику и ее маму. Рецидив лимфобластного лейкоза остановил привычное течение жизни, перечеркнул планы и мечты на будущее их семьи. Сейчас самое главное для Виктории - выдержать лечение, выздороветь.

Лечение рецидива крайне тяжелое. Препараты, используемые для химиотерапии, не только крайне агрессивные для организма, но и чрезвычайно дорогостоящие. Так, после обнаружения у Вики так называемой «филадельфийской хромосомы», ей был назначен препарат Гливек, без которого выздоровление невозможно. Стоимость его составляет десятки тысяч гривен. И только благодаря государственной программе лечения онкозаболеваний у детей, Вика получает этот жизненно необходимый препарат.

Осложняет ситуацию Вики и гепатит: выдержать химиотерапию при больной печени - это балансирование на грани...

На прошлой неделе мама Виктории получила заключение о необходимости пересадки костного мозга от неродственного донора. Также было назначено еще два блока химии. Предстоит трудное лечение. Но времени для отчаяния нет. Мама готовит документы, чтобы встать в очередь в МОЗ на оплату ТКМ. У Вики - тяжелая химия. Время терять нельзя. Уже на этой неделе девушке необходимо приобрести следующие медикаменты:
     - Винкристин 1 мг - 4 фл.
     - Зофран 8 мг - 2 уп.
     - Рантак 50 мг - 2 уп.
     - Эссенциале Н - 1 уп.
     - Физраствор 200 мл - 20 фл.
     - Физраствор 400 мл - 40 фл.
     - Шприцы и системы

Для оплаты этого списка в срочном порядке необходимо собрать 2400 гривен.
Время снова работает против нас, поэтому просим помощи для Виктории Струк!

Контактные данные
Юлия Кутык (координатор) - (097) 93-807-54
skarbnitsya.org

Юлия Кутык