Новостей о львовских детках не было давно и накопилось их не мало.

Проскурник Дима сегодня должен начинать химиотерапию. И сегодня же стало известно, что Дима вошёл в ремиссию и ему показана ТКМ.
Чувствует Димчик себя нормально, ему только разрешили выходить из палаты и общаться с другими детками, как тут уже и второй блок пора начинать. Первый блок Дима перенёс с переменным успехом – вводили антибиотик, понадобилось 7 флаконов грастима, но, в общем, Димка держался молодцом.
Очень плохо обстоят дела с донорским тромбоконцентратом. Нету доноров и хоть плачь… А ведь если Дима начнёт сегодня химию, то где-то через недельку тромбоконцентрат будет нужен практически как воздух. Просьба о донорах по-прежнему открыта, и она будет актуальна всё время, пока Димчик будет в больнице. Так же актуальна и финансовая помощь – все средства, которые были собраны с вашей помощью для Димки – ушли во время первого блока. Правда, у мамы есть в запасе 2 вифенда и 3 грастима, но никогда не известно, что понадобится. Надеемся, что справимся.

Шеремета Игорь проходит лечение в гематологие, вместе с Димой Проскурником. Игорю 11 лет, и у него острая лимфобластная лейкемия, второй рецидив. Странички Игоря ещё нет на сайте, но она появится сегодня-завтра.
С Игоречком мы знакомы уже очень и очень давно. Наш сильный мальчик уже пять лет борется с коварной болезнью. Когда в декабре он вернулся в отделение – мы просто не хотели верить…
На сегодняшний день Игорь в ремиссии и ему показана ТКМ. На ТКМ Игорь собирается ехать в Италию. Пока что он ждёт результатов типирования крови. И ещё сейчас Игорь борется с инфекцией. Вчера мы купили для него упаковку вифенда за 7000 гривен. Так как сбор для Игоря пока ещё не вёлся, так как почти все препараты ему даёт больница, то на покупку вифенда нам пришлось исчерпать все резервы, созданные благодяря ресторану-клубу «Атмосфера»  и оркестру капеллы «Торембита» . Средства, собранные во время обеих акций полностью ушли на покупку вифенда для Игоря Шереметы.
Сегодня Игорю лучше, почти не температурит. Надеемся, с инфекцией будет покончено. Но если понадобится ещё одна упаковка препарата – мы просто не сможем ничем помочь. И от этой мысли становится не по себе.

Кобрын Богдан тоже вернулся в больницу. Просто страшно встречать в больнице старых знакомых, которые волей судьбы и коварной болезни вновь оказались в самом начале.
Осенью Бодя успешно закончил лечение. А сейчас всё по новой… Пока Бодя проходил «облучку». Вчера ему сделали МРТ. Результатов пока нет.
Чувствует парень себя неважно, боли то проходят, то усиливаются. Ходит с трудом, в основном с посторонней помощью. И стоит ли говорить о его моральной подавленности. Когда они покидали больницу – и Бодя, и мама были переполнены новыми надеждами. Но, к сожалению, оказалось, что это ещё не все.
Мама редко обращается за помощью, но это не значит, что помощь им не нужна. Например, жесткий корсет, который Боде выписали для фиксации позвоночника, обошёлся в 2400 гривен. Мы случайно узнали об этом и смогли оплатить. Какие расходы ждут впереди – пока не известно. Мама пытается тянуть всё сама, но ещё даже остались долги за прошлое лечение, ведь и тогда они всё тянули сами – мы познакомились, когда Бодя уже заканчивал лечение, а до этого была операция и ендопротез, и несколько курсов химиотерапии, и падения анализов, и обследования. Лечение обошлось очень дорого.
Словом, Боде вновь очень нужна помощь.

О Ромке Пидковиче писать так же больно, как и о первых троих ребятах. Летом он успешно закончил лечение, поступил в колледж, хотел стать реставратором. А в декабре вернулся в отделение с рецидивом и метастазами.
Ромка очень хотел учиться, очень хотел жить обычной жизнью обычного подростка. Но болезнь решила иначе. Сейчас Рома, как и Бодя, ездит на «пушки». Так же как и Бодька, он в подавленном моральном состоянии. В больнице с Ромой тётя – парень сирота, и с ним по очереди дежурят то сестричка, то тёти, то крёстный, благо семья большая и дружная.
Пока Рома ездит на облучение – химию ему не назначают, а с тем, что приходится покупать «по мелочам», семья пока справляется. Но, так или иначе, Ромке нужна помощь. После лучей ему предстоит МРТ – обследовать нужно голову и три отдела хребта с контрастом. Прошлый раз мы заплатили за МРТ 2890 гривен. В этот раз нужно будет столько же. На счете фонда для Ромы ещё осталось 1444 гривны – это ровно половина стоимости МРТ, нужно столько же. И мы вновь просим помощи для Пидковича Ромы.

Особа Володя закончил курс химии. Чувствует себя хорошо, настроение бодренькое. Володе и при неважном самочувствии всё интересно, а при хорошем – и подавно, например, как громко я закричу, если подкрасться сзади и испугать? Закричу достаточно громко – проверено Володей. Так что, наш озорник в полном порядке!
На следующей неделе Володе нужно делать МТР. Стоить оно будет около 600 гривен, если подойдёт контраст, который остался с прошлого раза, либо 950 – если контраст придётся покупать. На счете фонда для Володи есть 460 гривен. Точную стоимость МРТ будем знать в пятницу.

Федис Илья пока дома. Сегодня был в больнице, сдал анализы, да и поехал домой.
В январе Илюша съездил в Москву и при обследовании у него обнаружили увеличенный лимфоузел. К счастью, гистология не показала ничего плохого.
Сейчас Илья прошел блок химии, пройдет ещё один и в конце марта вновь поедет в Москву обследоваться. А значит, Илье опять нужна денежка на поездку…
Сейчас на карточке родителей 200 гривен – спасибо всем, кто не забывает про малыша! Но только на дорогу в одну сторону нужно около 3000 гривен, ведь приходится выкупать целое купе. И обследование около 5500 гривен (порядка 21 тысячи российских рублей). Только на дорогу и обследования нужно 11500 гривен (не считая пропитания – а кормить Иллюшу нужно хорошо, да и кушает малыш не всё, а только то, что хочется). И чтоб собрать эту сумму есть только месяц.
Все средства, которые родители смогли собрать сами – ушли на предыдущую поездку. Сейчас, к сожалению, все резервы исчерпаны... Пожалуйста, помогите Илье. Ему обязательно нужно поехать на это обследование!
Огромная просьба, на реквизиты фонда присылать только деньги на лечение Ильи. Финансовую помощь на поездку можно переводить на реквизиты родителей, они указаны на страничке малыша.

Марина Анисимова
БФ «Крылья надежды»
050 370 90 02