Добрый день, дорогие друзья! 

Разрешите познакомить вас с нашими "новенькими" - детки, которые поступили недавно и будут проходить лечение в онкогематологическом отделении николаевской областной детской больницы. На фотографии- улыбчивый и чудесный мальчик Коля Плотников. Вот что пишет его тетушка, родная сестра папы,  Марина: 

"Коленька рос очень веселым, любознательным, подвижным мальчиком, мечтал поскорей пойти в детский сад. В 2 года 4 месяца у него родился маленький братик. Все были очень счастливы, но в это самое время у Коли начались первые симптомы болезни: быстрая утомляемость, плаксивость, отсутствие аппетита, боль в суставах. Особенно болела шея и ножки – малейшее движение стало доставлять неимоверную боль, и родители сразу обратились к врачу. После осмотра и анализов поставили диагноз артрит. Лечение от артрита продолжалось 2 недели. За это время ребенку становилось все хуже, высокая температура не хотела падать, а врачи недоумевали, почему применение антибиотиков не дает результатов.

Через 2 недели Коленька попал в онкогематологическое отделение областной детской больницы Николаева с диагнозом: острый лимфобластный лейкоз.

Чуть больше недели Колю готовили к химиотерапии, поднимали гемоглобин, малыш сутками находился под капельницей, сейчас начался первый этап химии.

Сейчас Коленьке 2 года 5 месяцев. С ним в больнице постоянно находится мама, папа работает, бабушка нянчит новорожденного братика.

Лечение лейкоза дорогостоящее и родителям необходима помощь!

Коленька мечтает победить «злых микробов, которые напали на его кровь» и наконец, поиграть с младшим братом, которого он видит только на фотографиях. Давайте поможем этой мечте осуществиться как можно скорее!"

От себя добавлю, что нужна молитвенная поддержка: прошу молится о мл. Николае и маме его, р.Б. Ольге. Реквизиты для помощи Коле вместес просьбой о помощи я опубликую в ближайшее время. 

Еще одна малышка, которая стала нашей "крестницей". Знакомьтесь: Карина Данчик, Диагноз Эмбриональная карцинома, опухоль желточного мешка, локализация в районе копчика. Малышка проходит лечение с июня, но только сейчас мама решилась обратиться к нам: у семьи практически  закончились все средства к существованию, тем более, что для продолжения лечения Кариночку нужно вести в Киев. Вот что пишет мама карины, Вера Данчик: 8 августа 2009 года в нашу семью ворвался лучик счастья: у нас родилась доченька Карина, все родня были счастливы как никогда. Карина развивалась очень хорошо, и искренне радовалась всему тому, что видела вокруг. Малышка была подвижная, веселая, ничем не болела. Потом у нас родилась младшая девочка, её зовут Анечка. Карина проявила себя очень заботливой сестричкой- ухаживала за младшей сестричкой, все время играла с ней. И говорила: «Мамочка, это моя Анечка!» Мы радовались и были очень счастливы. Когда пришла беда моей доченьке было почти три годика. В середине мая Кариночка почувствовала себя нехорошо: похудела, побледнела, у неё пропал аппетит и она стала быстро уставать, была вялая, все время хотела спать. Я забеспокоилась, стали искать причину, во время купания я обнаружила у доченьки в районе ягодицы припухлость. Решили немедленно обратиться к врачам, поехали в Николаев.
17 июня нам сделали МРТ, которое показало наличие злокачественной опухоли. Доктора направили нас в отделение онкогематологии, где доктор Медведев нам сделал небольшую операцию: удалил часть опухоли и взял биопсию лимфоузлов. Стекла муж отвёз в Киев, где диагноз подтвердили. С тех пор мы прошли 4 блока химиотерапии, сейчас стоит вопрос об операции в институте рака в Киеве, мы готовы на все, чтобы спасти нашу доченьку, нашего ангелочка.
Обращаемся за помощью к вам, дорогие читатели сайта Донор: у нас закончились почти все сбережения, впереди операция и сколько еще нам предстоит потратить на лечение Кариночки мы не знаем. Очень просим помочь нам спасти нашу девочку!

Малышка Ева Остафийтоже недавно попала в наше отделение, но в связи с очень нежным возрастом- 3, 5 месяца и сложной формой лейкоза девчушку отправили в Беларусь, Вот что пишет мама девочки Ирина:

"Полтора месяца назад моему ребёнку поставили диагноз Острый лимфобластный ЛЕЙКОЗ. В Николаеве (где мы проживаем) у нас практически нет шансов, так как наши врачи не сталкивались с лечением ОЛЛ в таком возрасте, Николаевский областной гематолог Олег Дмитриевич Бабин порекомендовал нам отправляться в Киев, но Киев нас тоже не берет. Поэтому были предприняты попытки разыскать клинику в ближнем или дальнем зарубежье, Такая клиника найдена, мы уехали в Беларусь.

Для поездки были нужны очень большие деньги... Совместными усилиями мы собрали необходимую сумму, но помощь еще может понадобится в любой момент. Я умоляю помочь спасти мою девочку!
Пожалуйста, откликнитесь на крик моей души!!!
На работе, где трудится папа девочки открыт счет, на который могут собирать все сотрудники МЧС по всей Украине.Также мы инициировали сбор на НГЗ где работает дедушка Евы", - пишут друзья семьи Остафий на сайте mama.mk.ua.Также в поддержку Евы создана группа вконтакте.

Просьбы о помощи на нашем сайте  и реквизиты для перечисления я опубликую на сайте в ближайшее время. Наш благотворительный Фонд поддерживает связь с родителями малышей, повсем вопросам можно связываться со мной вот по этим телефонам:

 .