Рассылка от партнеров

Все никак не могла написать новости об Ангелинке Соловьевой. Уж очень быстро менялись обстоятельства, и очень сложно было принять решение. Ну да обо всем по порядку.

Многое пришлось пережить родителям и девочке за последние несколько месяцев. Сначала, когда был установлен диагноз – острый лимфобластный лейкоз, потом, когда узнали, что для спасения жизни ребенка необходима ТКМ, потом, когда никто из родных не подошел в качестве донора, а значит – неродственный донор, а значит – заграница. Потом документы были отправлены в несколько европейских клиник. И везде один ответ – «мы вас ждем», но… как всегда, банальное – деньги. В Англии счет составил 175 000 фунтов, и частичная предоплата, в Германии – 220 000 долларов и частичная предоплата, но вот из Италии пришло «странное» как я его назвала письмо, в котором было согласие взять Ангелинку на лечение, согласно закону о помощи иностранным детям, страдающим онкозаболеваниями. Но в этом приглашении не было, ни стоимости лечения, ни что входит в эту программу. Попытки разузнать подробнее ни к чему не привели. Мы пытались советоваться с волонтерами и докторами, но никто ничего не знал о подобной программе. Несмотря на неопределенности, родители приняли решение – принять предложение из Итальянской клиники и как только состояние малышки позволит – вылететь в Италию.

И вот 18 августа, сразу после окончания 1 блока, Ангелинка с мамой вылетели в Милан, а оттуда 200 км до г.Болонья, где и находится клиника. Сначала девочки находились в родительском доме, потом Ангелинку забрали в клинику, где 20 августа у нее взяли все анализы, начали обследование. Правда малышка была немного расстроенной, ведь в Киеве ей обещали двухнедельный перерыв между блоками, а в Италии приняли решение сразу же продолжить дальнейшее лечение и, не теряя времени, запустить поиск донора.

Сейчас достоверно известно, что лечить ребенка будут бесплатно, но вот за поиск донора и трансплантацию придется заплатить родителям. Какая это точно будет сумма, станет известно чуть позже. Как показывает опыт других деток, проходящих лечение за границей, к сожалению, из-за разных осложнений счет, выставленный клиникой, увеличивается. Как будет в нашем случае? Как будут покрываться эти расходы нам тоже неизвестно. Зато мы точно знаем, что все в руках Господа и надеемся на Него. Поэтому мы просим вас продолжать молиться за Ангелинку. Молитва большого количества добрых людей творит чудеса и подтверждение этому наши последние новости.

А наша милая, маленькая, но уже такая взрослая девочка передает вам всем привет и машет ручкой (на фото). Я не перестаю удивляться тому, что Ангелинка всегда шутит и всегда улыбается. Вы понимаете, это уже не детская улыбка. Это улыбка человека, который в 6 лет стал взрослым и который знает, что как бы ни было плохо – нужно улыбаться, нужно шутить, нужно жить и бороться, а завтра будет новый день. Слава Богу за это!!!

К сожалению, остро стоит вопрос финансовый. На момент, когда Ангелинка с мамой летели в Италию, деньги на билеты собрали родственники. На счету ребенка на тот момент было 5600 грн, которые они сняли перед отъездом. На вчерашний день на карточке 1570 грн. Понятно, что с такой суммой ни о каком поиске донора речь пока не идти не может, а идти должна, иначе во всем остальном просто нет смысла, ведь это единственный шанс для ребенка.

У Ангелинки есть свой сайт, где мы по мере поступления обновляем новости: http://www.helpangelina.at.ua/, группа в контакте http://vkontakte.ru/id12632192

 

 

Папа Валентин Соловьев 050 4321620

Волонтер Антонова Алла 067 7725479