Сегодня лечащий врач сказала Юле Швец,что они очень довольны реакцией метастаза на Олечкиной шее на проводимое лечение и не ожидали,что он просто-таки будет таять на глазах. Решено изменить схему лечения: вводить "Авастин" каждые две недели. "Авастин" - это препарат нового поколения, он действует только на раковые клетки. До Оли таким маленьким деткам его не вводили. Оля у нас получается эксперементальный ребенок. Поэтому их с мамой держат в одиночной палате с кислородом,сутки в этой палате 1100 рублей. "Авастин" очень дорогой препарат, теперь в месяц только на него будет необходимо четыре тысячи долларов.Два раза в неделю делают ЭКГ,следят за состоянием сердечка.Плюс химеотерапия. В пошлый блок химии (а точнее: за 38 дней лечения) было израсходовано около семи тысяч долларов из собранных для Олечки денег. Это почти половина собранной суммы (после оплаты за текущий месяц лечения от нее практически ничего не останется!). Правда, тогда Олечка попала в реанимацию и множество расходов было связано именно с этим. Но тогда Олечке еще не вводили дорогостоящий "Авастин".
Юля, вместо того,чтобы радоваться,что Олечке лучше,что врачи заговорили - наконец-то! - о том,что операция - это реально,т.к. метастаз становится подвижным, Юля говорит мне: "Вита,мне страшно, где же нам взять денег???" И я понимаю и,более того, разделяю переживания юной мамы о дальнейшей судьбе ее ребенка. Ведь помощь им практически совсем не поступает. Откликнулось лишь несколько человек и с опубликования предыдущей нашей просьбы о помощи необходимая для дальнейшего лечения сумма в 25 тысяч долларов практически не изменилась. А ведь лечение до тех пор,пока найдутся деньги, прерывать будет нельзя. Мы с вами знаем, чем это может закончится. Мы в ответе за тех, кого приручили. Вы и я. Мы.

Вита Гостева