11 февраля Ваня Верех с мамой Оксаной отправляется в Верону, Италия. У мальчика сильно болит нога, поэтому, несмотря на то, что эта поездка была запланирована на март-апрель, она состоится раньше. Напомню – у Вани очень редкий диагноз, синдром Швахмана-Даймонда, генетическое ауто-иммунное заболевание, при котором, помимо всего прочего, поражаются головки бедренной кости. Из-за этого у Вани сейчас правая нога на 2 см короче правой.
Предварительно итальянские врачи запланировали на этот приезд операцию на ноге и ее удлинение при помощи спицы. Поэтому, скорее всего, Ване с мамой придется задержаться в Италии на 6 месяцев.
Ванино лечение оплачивает итальянский фонд «Лайфлайн» (которому мы безмерно благодарны), но текущие расходы (билеты на самолет, проживание, питание, транспорт, телефон) семья должна оплачивать самостоятельно.
За время, которое прошло с прошлой поездки, Ванины родители смогли насобирать 1100 евро. Они передают огромную благодарность людям, которые остались неравнодушными к их беде и поделились частью своих сбережений. К сожалению, этих денег недостаточно для поездки – в режиме самой жесткой экономии в месяц в Италии «уходит» 600 евро. Соответственно, на 6 месяцев надо 3600 евро + деньги на билеты туда и обратно.
У Вани с мамой уже открыты визы, на 12 февраля назначена МРТ в веронской клинике... Не хватает, как всегда, самого банального – денег.
Пожалуйста, помогите сделать так, чтобы эта поездка состоялась, и Ваня перестал мучиться от боли в ноге. По совету врачей, Оксана уже несколько раз обезбаливала Ваню Трамадолом, но потом перестала – боится привыкания. Так что сейчас одна надежда на операцию.
 

Юля Ноговицына