Глядя на эту миловидную пятнадцатилетнюю девушку, просто не можешь представить, что ее жизни угрожает неотвратимая опасность. Юлечка Вовокодав – жительница г. Кривой Рог - вот уже третий год борется с тяжелой гематологической болезнью под названием апластическая анемия. Нашу юную соотечественницу готовы взять на лечение специалисты из крупнейшего израильского медицинского центра «Ихилов». Стоимость спасительной операции, принимающая сторона оценила в $150 тыс., а предварительные диагностические обследования, которые нужно оплатить отдельно - в $12-20 тыс. В Украине шансы на выживание, увы, минимальны.

Шансы на жизнь
В настоящее время усилия мамы Юлечки Алены Вовкодав а так же волонтеров, помогающих этой семье сосредоточены на поиске средств, которые необходимы для того, чтоб оплатить спасительную операцию – неродственную трансплантацию костного мозга. На нее возлагаются большие надежды. Ведь, в развитых зарубежных странах около 80% больных с диагнозом аналогичным Юлиному преодолевают недуг и возвращаются к полноценной здоровой жизни. В Украине статистика совсем иная. В нашей стране имеют куда лучшие шансы те, у кого есть подходящий родственный донор костного мозга, как правило, родной брат или сестра. Показанная десяткам онкогематологических больных неродственная трансплантация в Украине увы не проводится, а применяемое медикаментозное лечение далеко не всегда оказывается эффективным. У Юлечки нет родных братьев и сестер. Как показало типирование (специальный анализ), мама в качестве донора Юле, увы, не подходит.
Здесь возникает вполне обоснованный вопрос о том, что ждет эту юную темноглазую красавицу, в случае если деньги на лечение за рубежом так и не будут найдены? Об этом даже страшно писать! Апластическая анемия - тяжелая и редкая гематологическая болезнь, которая без соответствующего лечения, разрушает организм и отнимает жизнь в течение нескольких лет. Пока состояние Юли удается поддерживать при помощи лекарств, но это не может продолжаться бесконечно. Резервы организма истощаются, и болезнь рано или поздно берет свое. Выходит, что в Украине Юлечка Вовокодав обречена, как и десятки других мальчиков и девочек, которым показана неродственная трансплантация костного мозга.

История мытарств
Три года болезни, которые уже остались позади, можно сравнить с бесконечным хождением по мукам. Семью преследовала целая череда несчастий. Из-за обострения грозного заболевания в начале 2007 г. Юленька полностью лишилась зрения. Все краски жизни в одночасье померкли. Смелые ожиданиями и яркие, романтические девичьи мечты поглотила тьма. А еще совсем недавно, заглядывая в будущее, Юлечка видела себя врачом, спасающим чужие жизни. "Моя доченька, девушка 15 лет, твердила, что слепой жить не останется. Любые мать и отец поймут душевные муки испытуемые мной, - рассказывает об этих в прямом смысле слова черных днях мама Юлечки Алена Вовкодав. - Призыв дочери «Мамочка, родная, помоги мне!!!» не покидает меня ни днем, ни ночью". Тогда, чтоб попытаться вернуть дочери утраченные краски жизни, Алена привезла Юлю в Киев. В клинике ОХМАТДЕТ девочку подготовили к офтальмологической операции, в результате которой, Юлечке удалось частично восстановить зрение. Почти сразу же девочка начала различать очертания предметов одним прооперированным глазом. Юленька тут же ожила и вдохновилась - попросила журналы и книги, что б тренировать и восстанавливать утраченные зрительные способности. После этого Юля с мамой Аленой вернулись в Кривой Рог, ведь операцию на втором глазу откладывают до тех пор, пока не будет вылечено основное заболевание – апластическая анемия. Дома Алену ждал еще один неприятный сюрприз - из-за продолжительной болезни дочери Алену, которая долгие годы воспитывает своего ребенка одна, попросту уволили с работы. Почему? Во время пребывания Юлечки в больнице, мама все время была рядом с ней. Ведь слепой девочке не обойтись без постоянной помощи и поддержки. А врачи так и не предоставили маме больничный лист по уходу за ребенком! Работодатель, в этой ситуации не задумываясь, подписал приказ об увольнении. Результатом этой ужасающей несправедливости стала практически полная потеря средств к существованию. На фоне этих событий сумма в $150 тыс., которая фактически является ценой жизни для Юлии Вовокодав, кажется попросту нереальной.

От отчаяния к надежде
Они надеялись, верили и ждали. Не сетуя, не ропща и не требуя. Волонтеры, тем временем, старались донести информацию о беде нашей юной соотечественницы до всех тех, кто готов помочь, пусть даже самой незначительной суммой. На призыв о помощи откликались люди. Кто-то жертвовал 20 грн. кто-то 200. Необходимая сумма собиралась очень и очень медленно. Но, удача все-таки улыбнулась этой скромной семье. Благодетель, который пожелал остаться инкогнито, пожертвовал девочке на лечение сумму в $24 тыс. Теперь, для того чтоб пройти предварительную диагностику, Юлечка уже может ехать в Израиль! Вот только вопрос с оплатой операции по-прежнему остается открытым. Из необходимых $150 тыс. собрано не более $4-5.
Юля и ее мама Алена живут надеждой. В середине июня они приезжали в Киев для оформления израильской визы. Девочки, а моложавую Алену вполне можно принять за старшую Юлину подругу, буквально светились изнутри. Юлечка настолько похорошела и повзрослела, что в ней было весьма непросто разглядеть ту напуганную девчушку с печальными глазами, которая смотрит на нас с фотографии сделанной в начале 2007 г. в отделении ОХМАТДЕТ. Но, любуясь грацией и красотой этой пятнадцатилетней девушки, содрогаешься от осознания того, насколько она хрупка и уязвима. Не смотря на умение держать себя в руках и непринужденно позировать перед фотокамерой, взрослую серьезность, и способность легко и разумно рассуждать о предстоящей поездке и операции, наша сильна и мужественная Юлечка слаба и беззащитна перед страшным недугом. Ей не справится без нашей помощи, без $150 тыс. которые необходимы для оплаты операции, без участия, сострадания и поддержки.
Можно долго рассуждать о том, что наше государство должно было бы взять на себя заботу о своих маленьких гражданах, нуждающихся в неродственной трансплантации костного мозга. Можно уповать на грандиозные проекты, которые должны осуществиться через 5, 10, 15 лет. Но, неужели Юлечка Вовокдав и ее товарищи по несчастью - другие украинские онкобольные детки – должны заплатить за текущие проблемы отечественного здравоохранения самой дорогой ценой – собственной жизнью?