Анна Перета
23.01.1993 г.р.
Пилоцитарная юношеская астроцитома стволовой части мозга
Документы
|
|
Привожу письмо от Натальи, - женщины, которая помогает Ане, не меняя в нём ничего.
Здравствуйте!
Я знаю, вас не удивишь историей, пробирающей насквозь и вызывающей слёзы. Но поверьте,- реально даже с вопросом не к кому обратиться. А вопрос такой - как можно попасть простой девочке из города Ровно без всякий связей к вам на сайт ? Тут такая ситуация. Мы живём в одном доме с Галиной Ивановной с 1980 года. У неё с мужем - только один сын. Он поступил после Армии в Санкт Петербург, откуда он приехал уже с женой. И 23 января 1993года у них родилась дочь Аня. Жизнь в первом браке у обоих не сложилась. Ребёнок рос и вырос при воспитании бабушки, Галины Ивановны. Росла весёлым, здоровым ребёнком, посещала музыкальную школу, студию бальных танцев и ничего абсолютно не предвещало беды. Но в 2000 году родители разошлись, мама уехала, а Аннушка осталась с папой и бабушкой. Она тяжело перенесла этот разрыв, как раз пошла в первый класс. Возможно, - это и послужило каким-то толчком к болезни. Аня стала нервной, плаксивой, но училась хорошо. А осенью 2004 года стали замечать, что девочка быстро устаёт, даже пару раз на уроках физкультуры было плохо, стали обращаться к врачам: были у кардиолога, невропатолога. Ну сходились на том, что девочка растёт и развивается и ставили врачи её диагноз "сердечно-сосудистая дистония, небольшая тахикардия". А мы стали замечать что что-то не так. И благодаря знакомому "взрослому" врачу невропатологи взялись за более тщательное обследование. Наступил 2005год, стали замечать, что у Ани речь стала замедленной, стала косить левым глазом, левая рука не могла держать предметы, а нога стала неуверенной, почерк стал неузнаваемым. В марте 2005 года МРТ обнаружила новообразование на стволе головного мозга. Направили в Киев в институт нейрохирургии, где предложили нам шунтирование. Мы побоялись и, когда вернулись домой, обратились за помощью к народному целителю. Принимали пиявки, пили АСД-2 фракцию, травы, делали компрессы из глины и в августе 2005года снова сделали МРТ, опухоль незначительно уменьшилась, на ВКК её дали статус "инвалид детства". С августа по июль 2006 года продолжали лечение у целителя, потом были на приёме у нейрохирурга в Харькове, стали принимать БАДы. МРТ в июле 2006года показала незначительные негативные результаты. В декабре 2006 года снова поехала в Киев, где сказали сделать томограмму с контрастом. 21 декабря 2006года сделали томограмму и вот снова собираются мои соседи в Киев. Врачи посоветовали обратиться в Москву, там по слухам делали похожую операцию. Закономерно может возникнуть вопрос - почему всем этим занимается ОДНА ТОЛЬКО бабушка??? Во первых Аня с 2005 года живёт с бабушкой, у её папы новая семья, мамы тоже рядом нет - вот одна бабушка и пробует с этим всем как-то справиться. Хотя родители полностью проинформированы о состоянии здоровья дочери, но они ЗАНЯТЫ. А вот бабушка на пенсии, времени у неё много на "занятия" с внучкой. Бабушка конечно очень любит внучку Аннушкуи она молит Бога , чтобы помог ей и надеется, что вместе они победят болезнь… но.. Левая сторона у девочки практически не "работает", не может стоятьна левой ноге, рука тоже как-бы не активная, речь нормальная и на головную боль и боли в ногах жалуется редко…
Сейчас Аню согласились прооперировать в Москве, в Бурденко. Но операция стоит порядка 5500$. А за рубежом (самая ближняя страна - Чехия, тоже недёшево....) папе мягко говоря всё равно что происходит с ребёнком : помогает редко и мало. Бабушке невмоготу, потому что понимает - ребёнок медленными шагами не вступает в жизнь, а уходит из неё. Помогите пожалуйста! На данный момент, ребёнок при живых родителях - сирота и ему помощи ждать неоткуда.
С уважением, Наталья
Реквизиты для оказания финансовой помощи:
Контакты: Наталья, раб.ном.тел. +38(0362)-631029, моб. +38(050)9400985. (Эта женщина помогает Ане и написала это письмо)
Галина Ивановна Перета (бабушка) +38(0362)-221613
Адрес: Анна Перета, ул. Соборная 32 кв.31, г.Ровно, Украина, 33028
|