| О смысле ->> Вход->> Владик Новосёлов |
| Автор | Сообщение |
| 19.10.11 15:18 |
| Стрелка |
|
 |
| Сообщений: 1646 |
| Емейл: @ |
| ip: скрыто |
|
|
Я немного читала об этом методе. Но это же только первые шаги, всё очень неизученно, рискованно и дорого, наверное? Но что ценно - есть люди, которые через это прошли??? Для меня до сих пор это было чем-то вроде полёта в космос!
Как бы узнать, можно позвонить Котовым или родителям мальчика? |
Маша strelcova-star@yandex.ru
1 раз отредактировано, посл. в 31.05.12 12:15 |
|
| 19.10.11 19:22 |
| Galina |
|
 |
| Сообщений: 530 |
| Емейл: скрыт |
| ip: скрыто |
|
|
Маша! Я лежала в НИИ неврологии как раз в том отделении, где это делали в 2003-м году. Результаты ужасные!!!!!! В лучшем (самом лучшем !) случае- это не даст ничего. Насегодняшний день с теми кому это сделали общаться уже невозможно- кого-то нет вживых, кто жив- не разговаривают! Я до сих пор созваниваюсь с родственниками некоторых! Всё ужастно! Мало того, некоторые отмечают, что ухудшения явно наступили после пересадок! Неужели это до сих пор делают??? Пусть здесь посыпится на меня шквал эмоций, но я говорю то, что я лично наблюдала, а не по-наслышке. И молчать, извините, не могу.
Да, наверное уже писала, у моего племянника был сильный разкол черепа (через всю голову), говорили, что если выживет- будет "растением". Слава Богу, всё отлично! Мозг восстановили с помощью ЦЕРЕБРОЛИЗИНА ( разумеется в комплексе с другими препаратами), но на полное востановление ушли годы. И, конечно, только со специалистом в этой области! |
Галина
|
|
| 19.10.11 21:21 |
| Стрелка |
|
|
| Сообщений: 1646 |
| Емейл: @ |
| ip: скрыто |
|
|
| Галя, спасибо! Как вы уже наверное поняли, я тоже с большой опаской отношусь и этому методу. Но любой совет, любая мысль может натолкнуть на новое решение, даже не связанное с первоначальной идеей. Так что спасибо всем за советы, они помогают в любом случае. |
Маша strelcova-star@yandex.ru
|
|
| 20.10.11 13:32 |
| Ir1 |
 |
|
| Сообщений: 180 |
| Емейл: @ |
| ip: скрыто |
|
|
2003 год и 2011- это разное время,всё меняется,всё идёт вперёд.
Если этот метод научились делать в Киеве,то почему бы им не воспользоваться.
Просто надо более подробно узнать про этот метод и про другие методы лечения .Телефон Котовых есть на страничке помощи Насте Котовой,если что-звонить маме Насте-она общалась лично с теми родителями.
Нельзя упускать никакой шанс,если он есть ,тем более что лечение онкологии вообще непредсказуемо и связано с кучей рисков и осложнений, но результаты же есть положительные.
Тем более в Израиле трансплантологи используют стремальные клетки для снятия реакции РТПХ(трансплантант против хозяина) и те детки,которым это делали благодаря этому живы(смогли справится с РТПХ).Лично я знаю двух таких детей на настоящий момент.
Просто нужно всё подробно изучить именно для этого малыша,именно в его случае.получить консультации врачей из-за границы,что они предлагают в таких случаях.Главное понять куда нужно двигаться,что бы выйти из этого состояния ребёнку.
|
|
|
| 20.10.11 14:28 |
| Galina |
|
|
| Сообщений: 530 |
| Емейл: скрыт |
| ip: скрыто |
|
|
Irl, на счёт движения вперёд...ох, нихочу "раздувать" это на странице мальчика. В 85-м году мей маме вылечили лимфосаркому, причём совершенно бесплатно, ну никопеечки мы не потратили ни на лекарства, ни на обследования. ни на врачей! Сейчас я думаю вряд ли бы её вылечили, даже если бы фантастическим образом удалось бы собрать необходимую сумму.
Второе, я так понимаю, что онкология никак не связана с тем заболеванием, что сейчас у Владика. И РТПХ здесь тоже абсолютно непричём.
Третье: метод эксперементальный, поэтому результат как разолее важен в динамике, спустя годы. И зачем так рисковать, если есть другие, менее рискованные методы?
В любом случае решать будет мама Владика, а мы лишь можем поделиться информацией, которую знаем, что я и сделала. а о том. что консультироваться нужно у специалистов, так я пожалуй в каждом посте пишу, только вот мнения у специалистов разные могут быть. |
Галина
|
|
| 20.10.11 16:16 |
| Julia029 |
|
|
| Сообщений: 29 |
| Емейл: скрыт |
| ip: скрыто |
|
|
Решилась все-таки написать. Есть сайт "Дети-Ангелы", на форуме в основном общаются мамочки детей с ДЦП, но есть просто огромное количество информации по реабилитации детей с повреждениями функций мозга. Очень много отзывов по всем методикам лечения и реабилитационным центрам всего мира (Войта, Доман, Козявкин, Адели, Будущее т.д.). Много мамочек делятся опытом, как они справлялись с проблемами (кормление через зонд, аспирации, самостоятельные массажи, привычные вывихи и т.д.). Информации - очень много, главное найти то, что надо именно Владику. Надеюсь, что этот форум будет полезен для восстановления малыша и выбора методики реабилитации.
P.S. А в реацентр "Будущее" (Одесса) не обращались? Реабилитация бесплатно, есть (по крайней мере пару лет назад было) бесплатное общежитие, только очередь там большая 
P.P.S. Надеюсь, ссылку вставила правильно http://forum.detiangeli.ru/index.php |
Julia
3 раз отредактировано, посл. в 20.10.11 16:20 |
|
| 20.10.11 16:40 |
| Стрелка |
|
|
| Сообщений: 1646 |
| Емейл: @ |
| ip: скрыто |
|
|
Спасибо большое Почитаем обязательно. Вот только проблема в том, что читаю я а Свете передаю на словах и "на пальцах". У неё компьютера нет Напрямую было бы лучше, но будем исходить из того, что есть. А в Одессе центр для детей до 5 лет. Нам уже 7. |
Маша strelcova-star@yandex.ru
|
|
| 21.10.11 11:32 |
| Ir1 |
|
|
| Сообщений: 180 |
| Емейл: @ |
| ip: скрыто |
|
|
Я тоже поделилась информацией .
А у меня дядя умер в 16 лет от лейкоза, и ему не смогли помочь в те далёкие чудесные времена когда вылечили вашу маму бесплатно.
Мнения врачей разные,но нужно получить несколько взглядом со стороны и узнать все методы восстановления ребёнка,узнать какие риски и какая вероятность успеха,поделится информацией с мамой ребёнка,а решать будет конечно только мама Владика.
я не сторонник и не противник стремальных клеток(извеняюсь если сложилось такое впечатление) и не изучала глубоко вопрос об этом методе лечения,просто слышала что ребёнку это делали,у ребёнка очень похожая проблема,посоветовала это сделать врач,который у меня вызывает только уважение и доверие.Плюс при РТПХ делают тоже такую терапию(я понимаю что такой проблемы у Владика нет,а причина у него в другом),значит не всё так ужасно.Возможно данная терапию даёт разные результаты при онкологии,РТПХ и неврологии.Я не врач,но всё это можно изучить,проконсультироваться с разными врачами в разных клиниках,странах и принять решение.Возможно эти врачи предложить другой метод лечения,которые менее опасный и более действующий.
Поэтому и рассказала об этом-а вдруг поможет.если изучив вопрос-мама примет решение,что им это не нужно-значит мама права.Тем более что у мамы нет даже компьютера и информацию она получает только ту,которую ей дают те кто помогает. |
|
|
| 17.11.11 22:19 |
| нос |
|
 |
| Сообщений: 44 |
| Емейл: скрыт |
| ip: скрыто |
|
|
| Сегодня маме на карту +150грн, надеюсь, дошли и все ок! Малышу привет! |
У Бога нет других рук на земле, кроме рук человека.Я не имею права не дать ему свои.
|
|
| 18.11.11 11:00 |
| Стрелка |
|
|
| Сообщений: 1646 |
| Емейл: @ |
| ip: скрыто |
|
|
Спасибо большое! Очень своевременна Ваша помощь. Вчера Света сказала, что сейчас совсем туго. Раньше хоть "под копеечку", но сводили концы с концами. А сейчас просто не хватает средств. Уже пошли долги. Но вот зашла я на форум и вижу - есть спасители)) Друзья, если есть возможность, не забывайте о Владике. Ему помощь нужна постоянно. Не огромные суммы (от 3 до 5 тысяч в месяц), но всё же суммы. И это постоянные расходы. На дедушку Владика теперь расчитывать не приходится, он болеет и работать не может. Даже сам нуждается в помощи, но в семье прежде всего - нужды Владюши. Я верю, что без помощи наш малыш не останется. Теперь о самочувствии, лечении, планах и пр. Наши планы на Трускавец пока откладываются. Невропатолог Владика не рекомендует пока эту поездку. Тяжело ему и мало прошло времени после операции, чтобы применять физические нагрузки. А в клинике Козявкина метод основан и на физ.упражнениях тоже. Каждый день такое для нашего мальчика - слишком большая нагрузка. Так что пока лечимся дома. Массажи, ЛФК, лекарства опять новые... Ну и "на закуску" новость". Постараюсь без эмоций.
Последняя энцефалограмма показывает взаимосвязь коры головного мозга и зрительных функций. Т.е. - слова родных о том, что Владик ОСОЗНАННО смотрит на предметы подтвердились, так сказать, научно. Вот.... ))))))))))))))))))))))))))) |
Маша strelcova-star@yandex.ru
|
|
| 18.11.11 11:12 |
| Vesta |
|
|
| Сообщений: 477 |
| Емейл: @ |
| ip: скрыто |
|
|
| Маша! Спасибо! За новость |
Ekaterina
|
|
| 18.11.11 11:23 |
| Стрелка |
|
|
| Сообщений: 1646 |
| Емейл: @ |
| ip: скрыто |
|
|
| Кивающий смайлик с улыбкой шире лица))))))))))))))))))))))) |
Маша strelcova-star@yandex.ru
|
|
| 18.11.11 11:55 |
| Dmitry |
 |
 |
| Сообщений: 1694 |
| Емейл: @ |
| ip: скрыто |
|
|
| Маша, какая классная новость!!! Как тут без эмоций обойтись? Слава Богу! Дай Бог Владюшке и дальше двигаться в том же направлении вплоть до полной и безоговорочной победы! "Мы за ценой не постоим..." |
"Упущенные возможности творить добро отрешают от благодати скорее, чем самые тяжкие грехи" (Грэм Грин, "Сила и слава") - http://charity.at.ua
|
|
| 18.11.11 21:37 |
| нос |
|
|
| Сообщений: 44 |
| Емейл: скрыт |
| ip: скрыто |
|
|
Ох. и вправду отличные новости
как радостно! |
У Бога нет других рук на земле, кроме рук человека.Я не имею права не дать ему свои.
|
|
| 21.11.11 14:33 |
| LSK |
|
|
| Сообщений: 315 |
| Емейл: @ |
| ip: скрыто |
|
|
Сегодня + 200 грн. маме на Приват карточку.
Владюше новых побед и выздоровдения. Всегда слежу на судьбой мальчика.
Лена |
|
|
| 05.12.11 16:30 |
| LSK |
|
|
| Сообщений: 315 |
| Емейл: @ |
| ip: скрыто |
|
|
Как дела у малыша? Думаю о нем часто.
И так как новостей уже довольно долго нет, то переживаю...
Лена |
|
|
|
Форумы