По состоянию на утро 17.07.2020 для Мирона поступило 300 грн. Ваша помощь по-прежнему очень актуальна!
Удивительный мальчик! Именно так можно сказать про нашего нового подопечного, Мирончика Лабзенко.
До двух лет маленький Мирон развивался по нормам и был обыкновенным малышом.
А потом вдруг почему-то перестал разговаривать предложениями. Почему? В чём причина?
Ни обследования, ни разные доктора не давали ответа на этот вопрос. В один голос все твердили, мол перерастёт. Родители и успокоились.
Как вдруг у Мирончика поднялась температура. Обыкновенная простуда или вирус, коих множество поджидают детвору в период взросления. Но всевозможные жаропонижающие не помогали сбить температуру.
Тогда родители на свой страх и риск сдали развёрнутые анализы. Увидев напротив графы «лейкоциты» цифру 20, ужаснулись. Тут же бросились к педиатру.
Всё в порядке, мама! Гипертензия неустановленного характера — таков был ответ дежурного педиатра.
Этот ответ не удовлетворил Лену, маму Мирончика. Она добилась того, чтоб их приняли в ОХМАТДЕТе. Уже там сделали УЗИ и увидели опухоль.
С тех пор началось хождение по мукам. В Институте рака сделали биопсию, установили нефробластому и отпарили лечиться по месту жительства, то есть в Киевский онкоцентр.
Так в сентябре прошлого года Мирончик начал лечение.
Пройдя несколько химий и сделав КТ оказалось, что опухоль выросла в 2 раза!!
Что же это такое? Назначили более сильную ветку протокола.
А дальше ещё интереснее.
В феврале, сделав операцию по удалению опухоли вместе с почкой, как обычно, материал сдали на гистологию.
И анализ показал, что это…. НЕЙРОБЛАСТОМА!!!! То есть совсем другая опухоль!
Как такое может быть?
Отправили гистологический материал в третью лабораторию, уже в Германии. Их вердикт — нейробластома, к тому же ген n-myc положительный.
А это значит, что очень высокий риск. А это значит, что без АутоТКМ не обойтись. Более того, этих ТКМ должно быть две.
Это очень дорогостоящая процедура. Помимо химий на саму трансплантацию, очень нужны будут и лекарства на поддержку организма, такие как биоген, октагам и прочее.
По опыту других детей мы знаем, что на препараты и расходники уходит около 250 000 грн! А таких ТКМ у маленького Мирончика должно быть две!
Родители малыша не сидят сложа руки. До этого момента они тянули лечение сына самостоятельно. Но сейчас ресурс исчерпался. Они пытаются найти нужную сумму, но самостоятельно им не справиться!
Возраст Мирончика даёт надежду на то, что он справится со всеми трудностями. Но только в том случае, если вы ему поможете!
Контактные телефоны:
мама Лена (097) 824 51 14
координатор сбора — Ольга Кравчук (могу встретиться в любом районе г.Киева)
Помочь Мирончику можно, перечислив средства:
В терминалах Приватбанка или через Приват24: корпоративная карта, привязаная к счёту Фундации 5169 3305 1417 6491 (БО “Фундация прямой помощи).
На счёт в Укрсиббанке: IBAN UA74 351005 00000 26005552383600 код ЕГРПОУ 39499620, Получатель: БО «Фундация прямой помощи», Банк получателя: ПАТ УкрСиббанк г. Киев, МФО 351005
На счёт в Приватбанке: IBAN UA40 320649 00000 26008052630616
в АТ «Приватбанк», МФО 320649, Получатель: БО «Фундация прямой помощи», код ЕДРПОУ 39499620
Карта для экстренной помощи: 5168 7456 0133 1140 Кравчук Ольга (руководитель Фундации)
Через терминалы быстрой оплаты Easy Pay
Для перевода из-за границы используйте реквизиты по этой ссылке
Онлайн, картой любого банка мира, нажав на кнопку (комиссия 1 грн)
Все отчёты о поступлениях и тратах средств можно найти здесь
С благодарностью, команда
|