Новости
О нас
Просьбы о помощи
Просьбы о донорах
Просьбы молитв
Просьбы в файле
Стань донором
Статьи
Дети творят
Гостевая книга
Обратная связь
Форум
Наши партнеры
Наши банеры
Полезные ссылки
Фото-галерея
Консультации врача

* София Балдюк. Плановое обследование и реабилитация на май. К сбору - 45000 гривен
* Марина Диденко. Новый курс на май. К сбору - 15500 гривен.
* Ярослав Логвіненко. Потрібна допомога на ліки для печінки.
* Ішемічний інсульт…ну хіба мало всього…
* Просим помочь подарить им Праздник! К сбору - 60..65 тысяч гривен.

* Кто мы без Бога, и к чему мы можем без Него прийти?!
* «Разговор с тобою...». Памяти Надежды Лисовской.
* "Господь всегда утешит" - протоиерей Евгений Милешкин (видео)
* «Медсестры плакали, глядя на венчание в палате». Священник — о служении в онкоцентре
* Нина Москалева. «Благодарное сердце открывает небеса...»

* Рубан Ярослав
* Гончаренко София
* Горюшко Николай
* Савко Анастасия
* Панфилов Тимофей
* Азаров-Кобзарь Тимофей
* Ковыренко Ахмед
* Острый Данил
* Маловик Сергей
* Деревицкий Артур

* Доноры А(ІІ) Rh- в г. Днепр. СРОЧНО!
* Доноры А(ІІ) Rh+ в Институт рака
* Доноры А(ІІ) Rh+ на тромбокончентрат в г.Днепр. Срочно!

<Мониторинг тем>
<Монитор сообщений>
* Энтокорт Будесонид 3 мг капсулы
* Циклоспорин Сандиммун 100мг капсулы
* Lysodren Mitotane (Лізодрен Мітотан) продамо залишки після лікування
* Помогите, пожалуйста, Тимурчику!
* Продам Авастин 400мг
* Telegram канал donor.org.ua
* продам вальцит 450мг, мифортик 180мг и програф 1мг
* Просьба о помощи взрослому ребёнку...
*
* Продам авастин 400 и 100

Рассылка от партнеров

Регистрация
Логин:
Пароль:
Запомнить меня  
Забыли пароль?

Новости -> г. Запорожье -> Вечно ожидающий… Но дальше тянуть некуда!!!
Новости >> г. Запорожье >> Вечно ожидающий… Но дальше тянуть некуда!!!
  
 

Вечно ожидающий… Но дальше тянуть некуда!!!

 

 

Когда у ребенка лейкоз и врачи говорят о необходимости трансплантации костного мозга (ТКМ), волонтеры мобилизируются в одно мгновение. Так как все мы отлично знаем – ТКМ нужна срочно, очень срочно. Так как ремиссия – вещь хрупкая и может сорваться, так как химии ослабляют организм и он может не выдержать тяжелой процедуры, так как лейкоз – это рак, а с раком нужно бороться не медля ни дня. И все силы бросаются на поиск денег на спасительную ТКМ, все другие, менее срочные просьбы отодвигаются "на завтра".
 
Вот так бесконечно отодвигался Игорешка Команов. Ведь сначала речь о ТКМ не шла вообще. Когда мы познакомились с семьей Комановых, мама Ира скромно попросила помочь собрать деньги на поездки в Баку, в центр, специализирующийся на редкой Игорешкиной болезни – талассемии. Болезни, при которой костный мозг вырабатывает дефектный гемоглобин, который быстро разрушается, а значит, у ребенка развивается анемия. Жизнь таких больных зависит от переливаний донорской крови. "Я знаю, что Игоря нельзя вылечить, но я хочу продлить его жизнь настолько, насколько это будет возможно" – сказала тогда Ира. Это было 3 года назад. Потом появилась информация о том, что талассемия лечится… с помощью ТКМ. Представьте себя на месте родителей, которые успели смериться с неизбежной гибелью ребенка через энное количество лет, и вдруг узнали, что существует хоть и рискованный, но метод лечения. Метод, который даст ребенку не только долгую, но и вполне полноценную жизнь. Сколько радости тогда было! И решительности использовать этот шанс!
 
И мы начали сбор денег. Но… но ведь у Игорешки не лейкоз, когда действовать надо немедленно, он вроде как может подождать… И мы не форсировали сбор… занимались срочными детьми, а Игореха ждал… Потом произошла смена клиники, пришло обещание Минздрава оплатить ТКМ в специализированном центре в Италии. И мы снова ждали, занимаясь другими подопечными. И вот… И вот мы имеем перечисленную Минздравом сумму на счет итальянской клиники, имеем приглашение от клиники для Игоря и его родителей и имеем… упс… НЕ ИМЕЕМ денег на поездку! Счет клиники оплачен, но кроме того нужны ведь еще деньги на билеты, на жилье, питание в чужой стране на протяжение как минимум полугода. И денег на это все нет! Игорешка, наш вечно ожидающий в очереди за более срочными детьми, уже мог бы выехать на спасительную операцию, если бы были деньги на билеты и жизнь. А их нет!
 
Родители Игоря очень скромные люди. Никогда не просят лишнего, никогда не вешают свои проблемы на окружающих. Тянут лечение ребенка как могут… но поездку в Италию они вытянуть не в состоянии! А откладывать ее больше нельзя! Время идет! И оно играет против Игорешки! При ТКМ действует правило – чем меньше перелито крови перед ТКМ, тем выше шансы на успех. Игорю перелиты уже реки крови… и без ТКМ будут продолжать переливаться… потому что его костный мозг обеспечить организм полноценным гемоглобином не может. И с каждым перелитым пакетом крови увеличивается риск подхватить какую-то инфекцию, увеличивается вероятность отторжения донорского костного мозга, увеличивается количество токсичного железа в крови и тканях.
 
Игорь не может больше стоять в очереди за более срочными детьми! Если мы хотим использовать шанс, который дает ТКМ, мы должны использовать его прямо сейчас! На ТКМ уже есть деньги! Осталось собрать только деньги на билеты и жизнь в Италии! Пожалуйста, помогите нам в этом!!! Игорь и так очень долго ждал… 
 
Реквизиты для перечисления помощи в гривнах:

Банк получателя: «ПриватБанк»
МФО: 305299
ОКПО: 14360570
Счет получателя: 29244825509100
Назначение платежа: пополнение карточного счета № 4405 8850 1541 1918, Команова Ирина Федоровна, 

Другие способы перечисления пожертвований можно найти в просьбе о помощи Игорю.

 

И не забывайте про правила питание при диабете. Здоровья вам!
 
15.06.11 02:46 by Irinka


Все категории :: Последние новости