Я неделю назад писал про девочку с красивым именем, Зоряна, у которой врачи установили очень редкое генетическое заболевание-гиперпролинемия. И вот сегодня пришло письмо от папы девочки, Романа, которое подает некоторую надежду, на то что всё-таки и удасться что-нибудь с этой напастью сделать:

Добрый день всем, кого интересует судьба нашей дочки!  Наши знакомые обещают помочь с лечением в Польше. Они переговорили с врачами в медицинском центре в городе Казимежа Вьелька, передали им наши документы. Посмотрев их, медики согласились обследовать Зорянку и направить её на лечение или в Варшаву,или в Лодзь. (Правда мы пока не знаем, каким образом довезем девочку.) Нам сказали,что обследование оплатят, а что будет дальше - не известно. Но знаем, что в Польше такое лечение стоит очень дорого - 15000 евро в год. Саша, пожалуйста, допишите в новостях и рассылках, - может кто-то сможет нам поможет материально. Для нас это очень большая сумма...

Это наша последняя надежда. Помоги нам Бог.

В пятницу я открыл счет для помощи Зорянке:

Реквізити для здійснення переказів на рахунок в гривнях
Назва банку: ЛОФ АКБ Укрсоцбанк
МФО банка: 325019
Рахунок: 29099600120001
Код ЗКПО: 09325011
Призначення платежу: зарахування коштів для лікування хворої дитини на рахунок 1000641851 Пророк Роман Андрійович.

Ниже, счет для оказания помощи в доларах США (S.W.I.F.T.)

Наш адрес:  Украина г. Львов 79069 ул.Шевченка 396/10, телефон: (8-0322)91-39-66, Роман:моб.+38-067-67-114-79 Люба моб. +38-097-382-95-42. Skype:Proroklvov, email: roman_prorok@ukr.net 

Все медицинские документы Вы можете посмотреть по ссылке. Саму историю, можно прочитать тут