Автор | Сообщение |
23.02.10 16:51 |
anuta |
|
|
Сообщений: 4 |
Емейл: скрыт |
ip: скрыто |
|
|
Скажите, пожалуйста, возможно ли на Украине стать донором стволовых клеток, или вернее можно ли сдать анализы, чтоб попасть в этот реестр (если конечно анализы подходят). Если - да, то где. Спасибо |
anuta
|
|
24.02.10 11:18 |
viata |
|
|
Сообщений: 43 |
Емейл: @ |
ip: скрыто |
|
|
Да-да, мне тоже это интересно. Буду рада. |
|
|
24.02.10 11:21 |
admin |
|
|
Сообщений: 5483 |
Емейл: @ |
ip: скрыто |
|
|
Если есть интерес, можете подойти на Шолуденко 10, второй этаж.
Там, насколько я понимаю, территориально место будущих неродственных ТКМ (оборудование уже давно завезено).
Более подробно - не знаю пока...
|
Спешите делать добро ради Христа
|
|
24.02.10 11:53 |
оксана_томчук |
|
|
Сообщений: 133 |
Емейл: @ |
ip: скрыто |
|
|
Ребята, у меня тоже возник аналогичный вопрос, но так как я живу в Днепропетровске, то вариант получить информацию "на месте" не очень подходит. Поэтому большая просьба - если появится какая либо подробная информация,как можно попасть в базу, пожалуйста, сообщите. |
Мир изменить возможно. Главное начать с себя.
|
|
24.02.10 21:46 |
Елена |
|
|
Сообщений: 1 |
Емейл: скрыт |
ip: скрыто |
|
|
Уважаемые авторы темы! Меня серьезно интересует вопрос о включении в реестр доноров костного мозга как потенциального донора. Огромная просьба выложить всю информацию где и какие нужно сдать анализы для получения статуса потенциального донора. Заранее благодарна. Очень буду рада, если смогу помочь хоть одному ребенку. |
Helen
|
|
26.02.10 01:25 |
katskin |
|
|
Сообщений: 175 |
Емейл: @ |
ip: скрыто |
|
|
Сегодня был сюжет по Интеру на тему донорства костного мозга, интервью давал Хоменко(глав врач Киевского центра ТКМ). В Украине есть только два центра которые способны провести неродственную ТКМ(имеют стерильные боксы) - первый киевский центр, второй не указали. Далее по поводу реестра - правительство выделило деньги только на типирование первых 5 доноров на всю Украину, далее на реактивы для типирования денег нет и не предвидиться. Так что нац реестр о котором так распинаеться минздрав - проект больше на бумаге, чем реальный на данный момент.
К слову Россия не считает нужным создавать национальный реестр, а успешно пользуеться мировым банком доноров. так как считает это более экономически выгодным. |
куратор детей НЦРМ, МБФ "Подих життя"
|
|
11.04.10 22:13 |
BFG-9000 |
|
|
Сообщений: 17 |
Емейл: скрыт |
ip: скрыто |
|
|
Хмм. В объединенном реестре если я не ошибаюсь поиск - порядка 15000 евро.
Нуждающихся в ТКМ - десятки и сотни. Плюс наш реестр тоже можно продавать за деньги - предоставлять в нем поиск.
А собственно HLA-типирование - отнюдь не дорогостоящая процедура... Как-то у меня в голове не укладывается "выделение денег на типирование ПЯТИ доноров". Сам процесс автоматизирован до безобразия - читал я про предлагаемое поставщиками оборудование.
И кстати, в Питере например проводится акция по типированию потенциальных доноров:
http://advita.org/donor_action.php
Так что информация о том, что в России ничего не делается - не соответствует действительности. |
Теория и практика благотворительности. http://bfg.in.ua/wordpress Честно, хладнокровно, расcчетливо, практично, эффективно.
1 раз отредактировано, посл. в 11.04.10 22:14 |
|