Замша Ева   21.11.2007 г.р. Острый лимфобластный лейкоз   Документы Documents in english Банеры Листовка для распостранения Аудио-ролик для радио

Мы закрываем сбор средств по Еве Замше! Новость от 20.06.2009 г.

Новость от 19.03.2009 г.

Евушке Замше, нашему белокурому зайчонку, нужна неродственная ТКМ. Родители уже получили на руки выписку, где говорится, что «учитывая высокую группу риска пациентки с наличием специфической цитогенетической аномалии – транслокации (t(4:11)), абсолютно показано проведение дальнейшей терапии в составе 6 блоков высокодозовой терапии с последующим проведением аллогенной трансплантации от альтернативного донора (HLA-совместимого донора) в первой ремиссии заболевания (ввиду отсутствия в семье полностью гистосовместимого донора)».
 
Евочке еще не исполнилось полтора годика. Она в Охматдете с декабря 2008 г. с диагнозом острый лимфобластный лейкоз. Лейкоз был обнаружен практически случайно, при плановом осмотре ребенка (спасибо бдительным врачам!). Это стало первым ударом для родителей. Еву отнесли к средней группе риска (из-за возраста, так бы она попала в низкую группу риска). Типирование в Санкт-Петербурге не показало никаких отклонений на уровне хромосом. Но наши врачи решили перестраховаться и отправили анализы на исследования в венскую клинику. Результаты показали, что у Евы присутствует «специфическая цитогенетическая аномалия». Это был второй удар для родителей. Очень сильный, потому что и мама Таня, и папа Костя уже настроились на то, что лечение будет идти по протоколу, и что треть пути уже пройдена. Оказалось, путь впереди намного длиннее.
 
Сейчас родители будут искать зарубежные клиники, которые готовы принять Еву на лечение. По нашему опыту, стоимость неродственной трансплантации колеблется от 150 тыс долларов (Беларусь, Россия) до 250 тыс евро (Германия).
 
Евушку с протоколов перевели на высокодозовые блоки химиотерапии. Так плохо девочке еще не было. У Евушки рвота, нервные срывы, головные боли. Мама с папой извелись, глядя на то, как ребенок мучается.
 
Пожалуйста, помогите со сбором средств Еве на операцию и с распространением информации.

  На это чудо невозможно смотреть равнодушно. Одни глазёны чего стоят! Вы бы когда-нибудь могли предположить, что у этого ангелочка острый лимфобластный лейкоз? Нет? Родители до сих пор не могут поверить, что это случилось именно с ними.

Ева с мамой попали в Охматдет в прошлую пятницу, 5 декабря, и для мамы Тани диагноз стал громом среди ясного неба. Острый лимфобластный лейкоз был обнаружен буквально случайно во время планового осмотра, который полагается пройти всем деткам в годик. До этот Евушка уже дважды успела полежать в больнице. Летом, когда ей было 8 месяцев, у нее появилась рвота, обнаружили ацетон в моче. Таню с Евой госпитализировали, но быстро выписали с диагнозом ОРВИ. Через некоторое время все повторилось – опять госпитализировали, теперь уже поставив диагноз ацетонемический синдром и гастрит. И опять выписали.

Некоторое время все было нормально, никаких особых симптомов, которые могли бы свидетельствовать о серьезном заболевании. Только животик был чуть увеличен, но родители списывали это на то, что ребенок худенький и, когда поест, животик начинает выпирать. Да и участковый врач не видела в этом ничего тревожного.

Во время планового осмотра девочку отправили на УЗИ, которое показало увеличенную печень и селезенку. Сдали кровь на анализ. Не успели доехать домой, как позвонил взволнованный врач и сказал, чтобы срочно направлялись в Охматдет – лейкоциты 37 тыс. Когда в тот же день в Охматдете сделали повторный анализ, лейкоциты были уже 118 тыс, гемоглобин - 67. Так, не возвращаясь домой, Ева с мамой попали в Охматдет, детскую онкогематологию, на третий этаж.

Сейчас Ева начала проходить первый протокол ALL IC BM 2002. За неделю ей один раз переливали эр-массу и три раза тромбоконцентрат. Сначала давали гормоны (преднизалон), а с воскресенья, 14 декабря, начали химиотерапию (цитостатики).

За эту неделю родители Евы немного пришли в себя, благо они молодые и киевляне, есть и бабушка, и друзья, которые могут поддержать. А главное – в отделение есть мамочки, которые готовы поделиться опытом и немного успокоить. Знаете, как у нас утешают? «Радуйтесь – острый лимфобластный лейкоз, это самое лучшее (из онкологии), что могло с вами случится».

Пока что семья справляется собственными силами, но врачи предупредили, что в дальнейшем Еве понадобится дорогущий пентаглобин, который надо закупать в Москве. Вот с этими расходами родителям самостоятельно уже не справится. Поэтому они просят по возможности помочь им в это нелегкое для них время.

Ева единственный ребенок в семье. В эту субботу, 13 декабря, ее окрестили. Батюшка приходил прямо в палату и крестил малютку. Так что ваши молитвы за девчушку тоже будут очень кстати.

У Евы 2 - группа крови. Ей сейчас нужны доноры-мужчины на тромбоконцентрат со 2-й группой крови (резус значения не имеет).

Пожалуйста, не пройдите мимо этого ребенка. Она еще не понимает, что с ней происходит, но она очень скучает по дому, по папе, по бабушке. Она боится людей в белых халатах, потому что они делают больно. Но в то же время она радостно и беззаботно улыбается, когда ей даешь плюшевого зайца. За эту улыбку можно отдать все. И даже больше.

Тел. мамы Татьяны 8 067 935 13 27
Тел. папы Константина 8 067 977 44 33
Волонтер Юлия Ноговицына 8 050 628 18 07

Реквизиты банковского счета:

«Райффайзен Банк Аваль»

Money transfer in USD to card account (for residents)

Российские рубли

Заполнить квитанцию на оплату

Открыты кошельки webmoney: 
 
wmu 784194727993 (грн) 
wmz 331603067182 (USD) 
wme 359501405145 (Euro) 
wmr 261087807026 (руб) 
 
Счет на Яндекс.Деньгах: 
 
41001368358146